Chapitre 12- Les cultures vivrières associées aux arbustes natifs : un modèle adapté au climat sahélien
p. 191-204
Résumés
Basé sur des cas d’étude au Sénégal, ce chapitre dresse le bilan de 15 années de recherches sur le fonctionnement des sols d’agrosystèmes associant plantes cultivées (mil-arachide) et arbustes natifs au Sahel. Les travaux, publiés pour la plupart, ont montré que Guiera senegalensis et Piliostigma reticulatum redistribuent l’eau dans le sol, stimulent les microorganismes du sol et génèrent des îlots de fertilité au bénéfice de la culture associée. Ainsi, les rendements des cultures sont augmentés, y compris en absence de fertilisants : jusqu’à +137 % pour le mil en présence de P. reticulatum à Nioro-du-Rip. Cela justifie l’intérêt de maintenir ces arbustes dans les champs en appliquant une gestion agroécologique.
Based on Senegalese case-studies, this chapter synthetized 15-years of research on the soil functioning of native shurb intercropping systems in the Sahel. Scientifically validated results showed that Guiera senegalensis and Piliostigma reticulatum perform water redistribution within soil profile, affect soil microbial communities and their activities and act as resource islands. Intercropping with woody shrubs resulted in a significant increase in crop yield: up to +137 % yields for millet associated with P. reticulatum at Nioro-du-Rip. The beneficial effects for the associated crops raise interest for developing shrub-based agro-ecological systems.
Remerciements
Les travaux ont été menés dès le début des années 2000, grâce au soutien de la National Science Fondation (projet n° 0 120 732), et avec la contribution de nombreux étudiants et chercheurs de 2001 à 2008 : †A. Sène et †M. Khouma (Isra, Sénégal), M. Sène (Isra, Sénégal), S. Diédhiou-Sall (Université de Ziguinchor, Sénégal), A. Samba (Université de Thiès, Sénégal), A. Badiane (Usaid, Sénégal), J. Noller et M. Dragila (Oregon State University, États-Unis), F. Kizito (Ciat, Rwanda), A. Lufafa (Banque mondiale, Ouganda), E. Dossa (IFDC, Ghana).Les recherches se sont ensuite poursuivies grâce au soutien renouvelé de la National Science fondation (projet n° 0 968 247 (2010-2017), épaulée par le programme Safse, en impliquant les chercheurs et étudiants co-auteurs du présent chapitre.
Texte intégral
Introduction
1Dans le Sahel, les pratiques agricoles traditionnelles intègrent le risque climatique propre aux zones arides et semi-arides : pluviométrie limitée et concentrée sur quelques mois. Toutefois, l’intensification écologique propose aux agriculteurs des voies d’adaptation à la variabilité interannuelle plus prononcée des précipitations, aux événements extrêmes de plus en plus fréquents (Seneviratne et al., 2012) ou aux évolutions actuelles des sociétés (Masse et al., 2013).
2Les arbres et arbustes font partie intégrante du paysage agraire subsaharien. Aux côtés des traditionnels parcs arborés, Guiera senegalensis J.F. Gmel (Combretaceae) et Piliostigma reticulatum D.C. Hochst (Caesalpinioideae), deux arbustes natifs, sont souvent maintenus dans les champs pour de nombreux usages : bois de chauffe, médecine traditionnelle et artisanat (Yelemou et al., 2007 ; Hernandez et al., 2015). Les paysans d’Afrique subsaharienne commencent à préparer leurs champs pour les cultures annuelles avant les premières pluies ; les arbustes sont alors coupés au ras-du-sol pour faciliter le semis. Traditionnellement dans le bassin arachidier du Sénégal, les tiges de diamètre supérieur au centimètre sont récoltées pour être utilisées comme bois de chauffe. Le reste des résidus de coupe est brûlé sur place, fournissant ainsi au sol des éléments minéraux. Une alternative au brûlis consiste à utiliser les résidus du recépage pour constituer un paillis à la surface du sol (mulch), comme cela est parfois pratiqué dans certaines régions du Niger et du Burkina Faso. L’arbuste repousse ensuite au cours de la saison lorsque la culture est installée (Lahmar et al., 2012 ; fig. 12.1).
Figure 12.1. Gestion de l’arbuste par recépage et paillis dans les systèmes agroforestiers associant arbustes locaux et céréales en Afrique de l’Ouest (Lahmar et al., 2012).
3Bien que l’on retrouve G. senegalensis et P. reticulatum dans les paysages soudano-sahéliens et soudaniens de la côte atlantique (Mauritanie et Sénégal) jusqu’à la mer Rouge (Soudan et Érythrée), ce chapitre se focalise sur les résultats des travaux portant sur ce mode de gestion agroécologique (recépage et paillis) de ces deux arbustes au Sénégal. Ces travaux s’inscrivent dans une dynamique de quinze années de recherches menées en partenariat par des équipes sénégalaises, américaines et françaises, avec le soutien de la National Science Fondation.
Des rendements améliorés
Dispositifs expérimentaux
4Deux sites d’étude où prédomine l’un des deux arbustes dans le paysage ont été choisis :
Guiera senegalensis (Gs) à Keur Matar dans le centre-ouest du Sénégal, près de Thiès ;
Piliostigma reticulatum (Pr) à Nioro-du-Rip dans le sud du bassin arachidier en zone plus humide.
5À Keur Matar, le sol, très sableux et lessivé, est classé dans le type arenosol par la FAO (2006) et considéré comme un sol « dior » dans la classification locale (Badiane et al., 2000). À Nioro-du-Rip, le sol est de type lixisol, localement appelé deck-dior.
6Sur ces deux sites, l’Institut sénégalais de recherches agricoles (Isra) a mis en place des essais expérimentaux en 2003.
7Dans ces essais, la densité des arbustes a été augmentée et homogénéisée : 1 200-1 500 touffes arbustives/ha au lieu de quelques centaines en milieu paysan. Dans ces dispositifs, l’arbuste est associé, les années impaires, à une culture de mil (Penisetum glaucum) en rotation, les années paires, avec l’arachide (Arachis hypogea) ; les résidus de coupe sont restitués au sol.
8Ces systèmes d’association culture-arbuste sont comparés à une culture pure, sans arbuste ni mulch. Ces dispositifs sont en blocs aléatoires complets et parcelles divisées (split plot).
9Ils comprennent également des apports différenciés d’engrais commerciaux : 0 ; 0,5 ; 1 ; 1,5 fois les doses NPK recommandées localement. Les apports recommandés sont :
pour l’arachide, apport après germination de 9 kg N, 30 kg P et 15 kg K/ha sous forme de NPK (6-20-10) ;
pour le mil, apport au semis de 22,5 kg N, 15 kg P et 15 kg K/ha (NPK 15-15-15), puis 2 fois 23 kg N/ha urée apportés 2 et 4 semaines après le semis.
Croissance de la culture associée et rendement
10Cette gestion écologique permet l’amélioration de la croissance de la culture, notamment une réduction de la durée du cycle de développement (Balaya et al., 2017). Elle permet également un gain de productivité (biomasse et grains ; indice de surface foliaire et indice de végétation normalisé) des cultures annuelles associées à l’arbuste (Dossa et al., 2013 ; Diakhaté et al., 2013 ; Debenport et al., 2015 ; Bright et al., 2017 ; Bogie et al., 2019).
11Dans le cas de P. reticulatum à Nioro-du-Rip, les rendements sont significativement augmentés, y compris pour les systèmes sans apport de fertilisants minéraux : jusqu’à + 137 % en 2013 pour le mil et + 39 % en 2014 pour l’arachide (tab. 12.1 ; Bright et al., 2017). L’apport d’engrais minéral apparaît même assez discutable.
Tableau 12.1. Rendements en arachide et en mil cultivés en association avec P. reticulatum (+ Pr) ou en absence d’arbuste (- Pr) à Nioro-du-Rip entre 2011 et 2015 (Bright et al., 2017).
Apports NPK (× dose recommandée) |
Mil (rendement en grains kg/ha) |
Arachide (rendement en gousses kg/ha) |
||||||||
2011 |
2013 |
2015 |
2012 |
2014 |
||||||
+ Pr |
– Pr |
+ Pr |
– Pr |
+ Pr |
– Pr |
+ Pr |
– Pr |
+ Pr |
– P r |
|
0 |
886a‡ |
499b |
749a |
315b |
592a |
298a |
1 672a |
1 354a |
1 526a |
1 096b |
0,5 |
1 429a |
1 047b |
1 194a |
847a |
1 198a |
738b |
1 713a |
1 763a |
1380a |
1 204a |
1,0 |
1 806a |
1 457a |
1 375a |
1 402a |
1 565a |
1 151b |
1 710a |
1 837a |
1 237a |
1 137a |
1,5 |
2 302a |
1 939a |
1 675a |
1 502a |
2 022a |
1 388b |
1 812a |
1 794a |
1 384a |
1 135a |
Les lettres a et b indiquent une différence significative au seuil de 5 %.
Une utilisation de l’eau optimisée
12À l’augmentation des rendements, est associée une augmentation de l’efficience d’utilisation de l’eau issue des précipitations (mesurée en kg de grains/ha/mm de précipitation ; Dossa et al., 2013 ; Bright et al., 2017 ; Bogie et al., 2019).
13Ainsi, à Nioro-du-Rip par exemple, l’association avec P. reticulatum a permis en moyenne une augmentation de 36 % de l’efficience d’utilisation de l’eau par la plante cultivée de 2005 à 2015 (Bright et al., 2017). L’humidité du sol décroît avec la profondeur et la distance à l’arbuste. Les teneurs en eau du sol au point de flétrissement sont supérieures sous la touffe arbustive de G. senegalensis (Bogie et al., 2018a). Les mesures effectuées (suivi des variables climatiques, du potentiel hydrique du sol, micro-lysimètres) depuis le début des années 2000 montrent qu’il n’y a pas de compétition pour l’eau entre la plante cultivée et l’arbuste. De plus, l’arbuste favorise la recharge de la nappe en saison des pluies et limite le ruissellement et l’évaporation (Kizito et al., 2006, 2007 et 2012). Des observations complémentaires révèlent la capacité de ces arbustes à redistribuer l’eau dans le sol durant la nuit au profit des horizons de surface, c’est un phénomène de redistribution hydraulique (Kizito et al., 2006, 2007 et 2012). Le potentiel hydrique des sols est modifié selon une périodicité de 24 h (Ψs de 0,6 à 1,1 MPa), en phase avec l’inversion des flux de sève dans les racines latérales superficielles de l’arbuste entre le jour et la nuit (Kizito et al., 2017).
14À Keur Matar, une expérimentation avec marquage isotopique de l’eau par le deutérium conduite de début mars à fin mai, en contre-saison (avec irrigation), révèle que l’eau « marquée » prélevée à un mètre de profondeur par les racines de G. senegalensis est redistribuée au profit de la culture associée (δD > 300 ‰ dans les parties aériennes du mil ; Bogie et al., 2015. Ghezzehei et al., 2017 ; Bogie et al., 2018b).
Une dynamique racinaire particulière
15Les dynamiques racinaires de systèmes associant G. senegalensis et le mil ont été suivies entre 2013 et 2015 dans un dispositif expérimental complémentaire utilisant des rhizotrons. Ce dispositif était mis en place par le projet Safse à Keur Matar (fig. 12.2 ; Bright, 2017). Avec un système racinaire se développant plus près de la surface par rapport à celui des arbustes, le mil profite pleinement des précipitations en saison de pluies.
16Comme attendu, les taux d’allongement racinaire du G. senegalensis ont été plus élevés en saison humide qu’en saison sèche. Cette différence intersaisonnière a été particulièrement marquée chez les jeunes semis de G. senegalensis et chez les arbustes recépés. De façon inattendue, lorsque les racines du mil se sont développées en saison des pluies, la croissance des racines de l’arbuste associé au mil a été fortement réduite (voire nulle en surface), comparativement à celle observée pour l’arbuste seul. Cependant, cet arrêt de croissance des racines du G. senegalensis est temporaire, un mois seulement, et fait suite à un recépage total de ses parties aériennes intervenu un mois et demi plus tôt (Cournac et al., 2017). Dans l’association culturale, l’arbuste et le mil n’explorent donc pas au même moment les horizons qu’ils exploitent tous les deux dans le profil de sol. Les racines du mil, qui se développent plutôt en surface, tirent profit de cette absence de compétition en ayant accès plus facilement aux éléments nutritifs issus de la minéralisation des résidus restitués à la surface du sol au moment du recépage. Enfin, par le recépage, les agriculteurs réduisent la compétition entre les arbustes et les cultures au moment du semis et, en même temps, ce système favorise la croissance et le rendement des cultures.
Un îlot de fertilité
17La gestion, en particulier la taille de l’arbuste dans le système cultivé, permet de préparer un paillis à la surface du sol. Ce paillis, composé des résidus de recépage de l’arbuste, ne limite pas seulement les pertes d’eau. Il constitue une source de carbone et contribue, à travers sa décomposition, à la fourniture de nutriments (Dossa et al., 2009 ; Diédhiou et al., 2009 ; Dick et al., 2010). Les plantes cultivées installées à proximité de l’arbuste tirent parti de cet « îlot de fertilité ».
Figure 12.2. Dynamique racinaire moyenne (2013-2015), exprimée en % de croissance racinaire annuelle sur tout le profil, de touffes de G. senegalensis recépées, du mil poussant à proximité et de touffes isolées et non-recépées (n = 3, Keur Matar).
18Dans les parcelles de mil cultivées en présence de l’arbuste, avec paillis de G. senegalensis à Keur Matar et P. reticulatum à Nioro-du-Rip, les teneurs en carbone dans l’horizon superficiel du sol augmentent en moyenne de 11 % (P. reticulatum) à 127 % (G. senegalensis) entre 2012 et 2015 (Bright et al., 2017), notamment au travers des teneurs en matière organique particulaire (fraction de carbone aisément minéralisable de taille > 50 µm). Toutefois, la décomposition et la minéralisation de cette matière organique varient en fonction de la composition des résidus de l’arbuste (rapport C/N, teneurs en polyphénols, lignine, hémicellulose et cellulose ; Diédhiou et al., 2009 ; Diédhiou-Sall et al., 2013). Il est intéressant de noter que les teneurs en nutriments, notamment N, K, Ca et Mg, sont significativement plus élevées dans les sols de l’association culturale, aussi bien en présence de G. senegalensis que de P. reticulatum (Bright et al., 2017). L’effet de la présence des arbustes est aussi notable durant la saison culturale sur les fractions assimilables par la plante (azote minéral et phosphates).
Un système cultivé favorable aux organismes du sol
19L’importance quantitative et qualitative des communautés microbiennes (bactériennes et fongiques) du sol dans la fourniture des éléments nutritifs pour la plante est connue et largement mentionnée dans la littérature. Nous avons appréhendé cet aspect par diverses méthodes courantes en écologie microbienne des sols.
Diversité et structure des communautés microbiennes du sol
20L’analyse des phospholipides, composants essentiels des membranes des cellules microbiennes extraits des échantillons de sols sous la forme d’acides gras phospholipidiques (PLFA), a permis de faire une différenciation phénotypique des microorganismes du sol en fonction de la distance à l’arbuste (Diedhiou-Sall et al., 2009). Cette étude a également montré que la biomasse microbienne du sol reste active durant la saison sèche à proximité de l’arbuste (Dick et al., 2017). La structure des communautés microbiennes des échantillons de sol collectés dans les dispositifs de Keur Matar et de Nioro-du-Rip a également été analysée par DGGE22.
21Ces analyses ont permis de discriminer les effets de la présence de l’arbuste et de mettre en valeur le lien entre la structure des communautés microbiennes et certains paramètres chimiques du sol, notamment les teneurs en azote minéral (Debenport et al., 2015 ; Diakhaté et al., 2016).
22Une grande biodiversité des communautés bactériennes et fongiques est observée dans la rhizosphère du mil, lorsqu’il est cultivé dans le système agroforestier plutôt qu’en monoculture (Debenport et al., 2015 ; Diakhaté et al. 2016). Les analyses phylogénétiques permettent de distinguer des taxons mieux adaptés ou plus sensibles aux conditions édaphiques rencontrées dans l’association culturale mil+arbuste pour laquelle les teneurs en carbone et éléments nutritifs dans le sol sont plus élevées (Debenport et al., 2015).
23De plus, des plants de mil (50 jours après semis) ont été échantillonnés à proximité (< 1 m) ou à distance (> 5 m) d’un buisson de G. senegalensis, le long du gradient climatique nord-sud du bassin arachidier sénégalais (Louga, Bambey et Nioro-du-Rip). La colonisation des racines de mil par les mycorhizes à arbuscules (AMF) est plus abondante à proximité de l’arbuste, notamment pour les sites du nord, aux sols plus sableux et recevant des précipitations plus faibles (Bright et al., 2014). Une expérimentation en mésocosmes réalisée sous serre a permis de vérifier que la présence de G. senegalensis favorise la croissance du mil par le biais d’un réseau de mycélium partagé favorisant le transfert des nutriments et de l’eau (Dick et al., 2015).
Capacités fonctionnelles des microorganismes
24Les données obtenues sur la structure et la diversité des communautés peuvent être confrontées à d’autres paramètres renseignant sur les capacités fonctionnelles des microorganismes.
25Les analyses réalisées sur les échantillons de sols issus des dispositifs expérimentaux de Keur Matar et Nioro-du-Rip entre 2011 et 2016 montrent que dans le sol cultivé en association avec les arbustes, les activités enzymatiques (uréase, arylsulphatase et deshydrogénase) sont plus élevées qu’en culture pure. Elles confirment l’existence d’une activité microbienne et d’un recyclage des nutriments plus importants dans le sol cultivé en association avec les arbustes que dans celui d’une monoculture (Diakhaté et al., 2016).
26La méthode MicroResp™ permet de caractériser l’activité respiratoire des microorganismes après l’apport d’un substrat particulier considéré comme plus ou moins dégradable (Campbell et al., 2003). Pour les échantillons de sols du dispositif de Nioro-du-Rip, les profils d’activité catabolique obtenus par cette méthode révèlent deux aspects intéressants ouvrant de nouvelles pistes de recherche pour la gestion de cet arbuste dans le champ cultivé (Diakhaté et al., 2016) :
l’apport des résidus de P. reticulatum stimule les communautés microbiennes à même de dégrader les composés phénoliques dérivés de la lignine ;
en présence de l’arbuste, les communautés microbiennes du sol dégradent plus efficacement le tréhalose. Ce carbohydrate est impliqué notamment dans l’efficience d’utilisation de l’eau par la plante (Delorge et al., 2014). Il joue également un rôle clé dans les interactions entre la plante et les microorganismes du sol, notamment comme molécule-signal dans le dialogue moléculaire avec les microorganismes symbiotiques ou les pathogènes (Fernandez et al., 2010).
Les nématodes, indicateurs du fonctionnement biologique du sol
27Du fait de leur abondance dans les sols et de leur diversité fonctionnelle (en lien avec leur régime alimentaire et leur stratégie démographique), les nématodes constituent un autre indicateur de choix permettant d’apprécier les changements du fonctionnement biologique du sol liés aux pratiques agricoles (Bongers et Ferris, 1999).
28Dans la monoculture du mil à Nioro-du-Rip, la communauté de nématodes du sol est dominée par les nématodes phytoparasites (60 % de l’abondance totale ; Diakhaté et al., 2013), notamment les nématodes spiralés du genre Helicotylenchus ou Scutellonema (Hoplolaimidae). Leur abondance diminue significativement dans l’association culturale, que ce soit en milieu paysan (Diakhaté et al., 2013) ou en conditions contrôlées (Chapuis-Lardy et al., 2015). L’abondance de la population de nématodes phytophages est réduite de 64 % quarante-cinq jours après un apport de feuilles ou de rameaux broyés de P. reticulatum.
29La production de composés phénoliques nématicides lors de la dégradation des résidus de plantes ligneuses est un mécanisme suppressif des populations de nématodes phytophages connu pour d’autres espèces de plantes (Ohri et Pannu, 2010). La présence de polyphénols (Dossa et al., 2009), de flavonols et d’oxychromones (Babajide et al., 2008) chez P. reticulatum pourrait ainsi être à l’origine de la réduction de l’abondance des nématodes phytophages observée en présence de l’arbuste. Cependant, cette hypothèse reste à confirmer et les quantités à apporter pour maximiser le service de contrôle des nuisibles sans impacter négativement la production de la culture associée restent à déterminer. Il faudra étudier les éventuelles conséquences du potentiel allélopathique ou de l’inhibition de la nitrification, liés à un excès de polyphénols.
30Par ailleurs, P. reticulatum favorise la prolifération des nématodes bactérivores, notamment les familles Cephalobidae et Rhabditidae (Diakhaté et al., 2013). Cette augmentation de l’abondance relative des nématodes bactérivores se traduit par une valeur plus élevée de l’indice d’enrichissement dans l’association culturale comparativement à la monoculture de mil (Diakhaté et al., 2013). Cet indice fournit des informations sur la disponibilité en ressources dans le sol au travers de la réponse des décomposeurs primaires, notamment les espèces opportunistes (Ferris et al., 2001). L’indice d’enrichissement augmente avec la disponibilité des éléments nutritifs, en particulier l’azote. Ce résultat est en adéquation avec l’augmentation des teneurs en azote minéral observées dans le sol : 8,1 mg N/kg de sol de l’association culturale ; 4,7 mg N/kg de-sol dans la monoculture de mil (Diakhaté et al., 2013). La dégradation des résidus de l’arbuste contribue sans aucun doute à une augmentation des teneurs en azote minéral. Toutefois, l’abondance des nématodes bactérivores, notamment des Rhabditidae, indique clairement un effet de prédation sur les microorganismes (Bongers et Ferris, 1999) qui conduit au recyclage de l’azote microbien immobilisé (Neher, 2010).
Vers un modèle d’association de cultures vivrières et d’arbustes natifs adapté au climat sahélien
31Pour les systèmes associant arbustes et cultures annuelles, les travaux menés ces quinze dernières années au Sénégal ont permis de démontrer que la présence des arbustes dans l’agrosystème, leur recépage et le maintien des résidus de coupe à la surface du sol permettaient une meilleure efficience d’utilisation de l’eau et la création d’îlots de fertilité favorisant un meilleur rendement des cultures. Ces systèmes abritent des niches écologiques propices au développement de communautés microbiennes (bactéries et champignons) impliquées dans la fourniture d’éléments nutritifs à la culture qui est associée à l’arbuste. Cette mise à disposition d’éléments nutritifs permet ainsi une meilleure croissance et la régulation de certains bioagresseurs, notamment des nématodes phytophages.
32Considérant l’aire de répartition géographique de ces arbustes en zone subsaharienne, l’intensification de leur utilisation dans les champs cultivés devrait permettre d’améliorer la productivité primaire (production de biomasse par unité de temps ou de la production primaire, notamment via la photosynthèse) et le rendement des cultures de manière durable. Pour être proposée, une telle démarche agroécologique doit intégrer les connaissances, les pratiques et les ressources locales. Des travaux ultérieurs devraient permettre d’explorer — dans d’autres contextes pédoclimatiques, agronomiques et socio-économiques, mais aussi au niveau de l’agroécosystème et de l’exploitation agricole — les bénéfices et les inconvénients pour les cultures associées et pour les exploitants (Lahmar et Chapuis-Lardy, 2015).
Bibliographie
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Notes de bas de page
22 DGGE ou Denaturing gradient gel electrophoresis, électrophorèse sur gel en gradient dénaturant : c’est une technique de détermination d’empreintes moléculaires des fragments de gènes ribosomiques codant pour l’ADNr 16S pour les communautés bactériennes et l’ADNr 18S ou la région de l’espaceur intergénique transcrit (ITS) pour les communautés fongiques.
Auteurs
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L. Chapuis-Lardy
Cirad, IRD, université de Montpellier, Inra, Montpellier SupAgro, UMR-Eco&Sols, Montpellier, France ; Laboratoire mixte international intensification écologique des sols cultivés en Afrique de l’Ouest (LMI IESOL), Campus IRD/Isra Bel-Air, Dakar, Sénégal
-
N.Y. Badiane Ndour
Laboratoire national de Recherche sur les Productions végétales (LNRPV) et Laboratoire mixte international intensification écologique des sols cultivés en Afrique de l’Ouest (LMI IESOL), Campus IRD-Isra Bel-Air, Dakar, Sénégal
-
K. Assigbetse
Cirad, IRD, université de Montpellier, Inra, Montpellier SupAgro, UMR-Eco&Sols, Montpellier, France ; Isra ; Laboratoire mixte international intensification écologique des sols cultivés en Afrique de l’Ouest (LMI IESOL), Campus IRD/Isra Bel-Air, Dakar, Sénégal
-
I. Diédhiou
Université de Thiès, École nationale supérieure d’agriculture, département de biologie des plantes, Thiès, Sénégal
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R. Balaya
Université de Thiès, École nationale supérieure d’agriculture, département biologie des plantes, Thiès, Sénégal
-
L. Cournac
Universite de Montpellier, Cirad, Inra, IRD, Montpellier SupAgro UMR-Eco&Sols, Montpellier, France ; Laboratoire mixte international intensification écologique des sols cultivés en Afrique de l’Ouest (LMI IESOL), Campus IRD/Isra Bel-Air, Dakar, Sénégal
-
H. Founoune-Mboup
Isra, Laboratoire national de recherches et des productions végétales (LNRPV), Campus IRD/Isra Bel Air, Dakar, Sénégal
-
B. Mc Spadden Gardener
Ohio State University, Department of plant pathology, Wooster (OH), États-Unis
-
T. Ghezzehei
University of California, School of natural sciences, Merced (CA), États-Unis
-
C. Jourdan
Cirad, IRD, université de Montpellier, Inra, Montpellier SupAgro UMR-Eco&Sols, Montpellier, France ; Inra, Montpellier SupAgro, UMR-Lisah, France
-
M.B. Bright
Ohio State University, Department of plant pathology, Wooster (OH), School of environment and natural resources, Columbus (OH), États-Unis
-
N. Bogie
University of California, School of natural sciences, Merced (CA), États-Unis
-
S. Debenport
Ohio State University, Department of plant pathology, Wooster (OH), États-Unis
-
C. Delay
Ohio State University, School of environment and natural resources, Columbus (OH), États-Unis
-
S. Diakhaté
Laboratoire mixte international intensification écologique des sols cultivés en Afrique de l’Ouest (LMI IESOL), Campus IRD/Isra Bel-Air, Dakar, Sénégal
-
D.M. Sambou
Laboratoire mixte international intensification écologique des sols cultivés en Afrique de l’Ouest (LMI IESOL), Campus IRD/Isra Bel-Air, Dakar, Sénégal
-
R.P. Dick
Ohio State University, School of environment and natural resources, Columbus (OH), États-Unis
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2019
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De la donnée à l’action, quels rôles pour l’information ?
Roel Plant, Pierre Maurel, Éric Barbe et al. (dir.)
2018
Sociologie des changements de pratiques en agriculture
L’apport de l’étude des réseaux de dialogues entre pairs
Claude Compagnone
2019
Construire des politiques alimentaires urbaines
Concepts et démarches
Caroline Brand, Nicolas Bricas, Damien Conaré et al. (dir.)
2017
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Carole Hermon (dir.)
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Olivier Lepiller, Tristan Fournier, Nicolas Bricas et al. (dir.)
2021
Télédétection et modélisation spatiale
Applications à la surveillance et au contrôle des maladies liées aux moustiques
Annelise Tran, Eric Daudé et Thibault Catry (dir.)
2022
