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Conception, naissance et petite enfance au Maghreb

Étude épidémiologique des helminthiases intestinales chez l’enfant de la zone d’épandage des eaux usées de la ville de Marrakech

Khadija Bouhoum, K.H. Habbari y M. Jana

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Introduction

1L’utilisation des eaux usées dans l’irrigation et des boues dans la fertilisation des sols est souvent considérée comme un risque potentiel pour la population à cause du large spectre de micro-organismes pathogènes existant dans ces eaux et ces boues (helminthes, protozoaires, champignons, bactéries et virus).

2Au cours des vingt dernières années, l’augmentation de l’utilisation des eaux usées brutes dans l’irrigation a incité plusieurs auteurs et organismes à analyser les données épidémiologiques et à mettre l’accent sur les risques sanitaires associés à cette réutilisation (IRCWD, 1985 ; Shuval et al., 1986 a, b ; WHO, 1989 ; Mara et Cairncross, 1989). Ces études ont révélé que la réutilisation des eaux usées à l’état brut, peut-être cause d’une morbidité importante due à des agents pathogènes, en particulier les helminthes. Les helminthiases sont donc le principal risque lié à l’utilisation des eaux usées, particulièrement les nématodes (WHO, 1989).

3Les groupes exposés aux risques d’infection associés à cette réutilisation sont les ouvriers agricoles et les pisciculteurs, les personnes qui manipulent les récoltes et les consommateurs, ainsi que les personnes de passage ou vivant à proximité des champs ou des bassins où sont utilisées les eaux usées.

4L’Organisation mondiale de la santé (WHO, 1989) a qualifié de recherches prioritaires, les études épidémiologiques des helminthiases dans les régions d’utilisation des eaux usées à des fins agricoles, surtout chez les groupes vulnérables comme les agriculteurs et leurs enfants.

5Les études épidémiologiques évaluant les risques sanitaires de l’utilisation des eaux usées sur l’homme en général et sur les ouvriers agricoles directement exposés sont limitées (Shuval et al., 1986 a ; Ayres et al., 1992) et presque absentes chez les populations des zones d’épandage (Boutin, 1982), surtout chez les enfants.

6C’est dans cette optique que nous avons fixé comme but l’étude de l’impact de l’utilisation des eaux usées sur la transmission des helminthiases intestinales chez l’enfant de la zone d’El Azzouzia (à proximité de la ville de Marrakech), qui a subi l’épandage des eaux usées pendant plus de 60 ans.

7L’objectif de ce travail est d’évaluer le risque attribuable aux eaux usées dans la transmission des helminthiases chez l’enfant d’El Azzouzia.

Matériel et méthodes

Enfants enquêtés

8Pour évaluer le risque attribuable aux eaux usées dans la transmission des helminthiases intestinales, il faut comparer deux populations dont l’une est exposée au facteur de risque (ici l’utilisation des eaux usées), tandis que l’autre ne l’est pas.

9Les enfants qui ont fait l’objet de cette étude copro-épidémiologique sont ceux de la zone d’épandage des eaux usées de la ville de Marrakech (El Azzouzia). Le groupe témoin a été choisi dans la zone de Ain Itti qui présente plusieurs similitudes avec la zone d’El Azzouzia. En effet, les deux zones étudiées sont des régions périurbaines avec des niveaux socio-économiques bas et comparables, et où l’on pratique l’agriculture. Cependant, la plus grande différence réside dans le fait que les eaux usées sont utilisées en agriculture dans la zone d’épandage (El Azzouzia) et pas dans la zone de Ain Itti (témoin). Le choix des enfants scolarisés de la zone d’El Azzouzia et d’Ain Itti pour effectuer cette étude copro-épidémiologique, s’est basé sur plusieurs arguments tels que : le caractère électif des helminthiases pour les enfants d’âge scolaire, la facilité d’accès à l’échantillon et la possibilité de contrôles ultérieurs.

10Pour choisir l’échantillon, on a appliqué la méthode du sondage stratifié aléatoire en fixant à 20 le nombre d’élèves examinés par classe d’âge et par sexe.

11Parmi les 253 enfants étudiés de la zone d’El Azzouzia, 53 % sont des garçons et 47 % sont des filles. En ce qui concerne le groupe témoin, 275 enfants sont examinés avec 51 % de garçons et 49 % de filles. L’âge des enfants est compris entre 7 et 14 ans.

Tableau 1. Répartition des enfants étudiés par sexe et par classe d’âge

Tableau 1. Répartition des enfants étudiés par sexe et par classe d’âge

Récolte des selles

12La récolte des selles est effectuée à l’école le matin. Les selles sont recueillies dans des flacons en plastique, secs, propres et numérotés. Les échantillons sont ramenés au laboratoire dans les délais les plus brefs pour examen (2 à 3 heures).

13Chaque sujet étudié subit trois examens coprologiques à une semaine d’intervalle pour dire qu’il est parasité ou non (Golvan, 1984). Ainsi, un sujet est déclaré indemne si les trois examens sont négatifs.

Etude parasitologique des selles

Méthode de concentration

14Chaque prélèvement de selles subit un examen macroscopique suivi d’un examen microscopique après enrichissement par la méthode de Ritchie simplifiée (1948). Cette technique du formol-éther est préconisée par l’OMS (1983) lorsque les prélèvements sont effectués en dehors du laboratoire.

Méthodes de comptage et de quantification

15La numération des œufs de parasites dans les selles est très importante. Elle permet d’apprécier l’intensité du parasitisme d’une collectivité humaine (Golvan, 1984) et peut aussi statistiquement renseigner sur la densité d’un parasitisme dans une région (Bailenger, 1982). Le comptage des œufs est effectué grâce à la lame de Mac Master. Le culot de centrifugation est additionné d’une solution saturée de sulfate de zinc (33 %). La solution saturée permet aux œufs d’helminthes de flotter et d’adhérer à la lamelle pour faciliter leur comptage.

16Le nombre d’oeufs par gramme de selles (N) est donné par la formule suivante :

N : nombre d’œufs par gramme de selles
x : nombre d’œufs compté dans la cellule de Mac Master
0,3 : volume de lecture, de la cellule de Mac Master (ml)
V : volume final de l’échantillon après addition de la solution de sulfate de zinc.
g : poids de l’échantillon de selles examiné en gramme.

Résultats et discussion

Prévalence des helminthiases

Prévalence globale

17Parmi les 253 enfants étudiés de la zone d’épandage des eaux usées de la ville de Marrakech, 185 sont porteurs d’un ou plusieurs helminthes, soit une prévalence de 73,12 %. Chez le groupe témoin d’Ain Itti, 83 des enfants seulement sont parasités, sur les 275 étudiés, soit une prévalence de 30,18 % (figure 1). Chez les filles de la zone d’épandage, la prévalence des helminthiases est de 69,49 % contre 30,37 % chez celles du groupe témoin. Quant aux garçons, cette différence est encore plus accentuée avec des prévalences de 76,29 % à El Azzouzia contre 30 % seulement à Ain Itti. Le test de chi-carré a permis de confirmer que les différences observées entre les deux groupes d’enfants sont hautement significatives (P<0,001).

18On constate donc que les helminthiases sévissent à l’état épidémique chez l’enfant de la zone d’épandage. Cette prévalence des helminthiases intestinales qui dépasse 73 % dans la zone d’épandage, serait due au fait que les enfants de cette région sont en contact direct avec les eaux résiduaires et le sol des champs irrigués par ces eaux, qui représentent une source continue de contamination par les œufs d’helminthes parasites.

Fig. 1 Prévalence globale des helminthiases chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin

19Une étude épidémiologique des helminthiases en Inde, a montré que les ouvriers agricoles exposés aux eaux usées présentent une prévalence de 87 % comparé à 50 % chez le groupe témoin (Krishnamoorthi et al., 1973 ; Shuval et al., 1986 a).

Prévalences spécifiques

20Les helminthiases intestinales rencontrées chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin sont l’ascaridiose, la trichocéphalose, l’oxyurose et l’hyménolépiase. Le téniasis à Taenia saginata est rencontré uniquement chez les enfants de la zone d’El Azzouzia.

Ascaridiose

21L’ascaridiose est l’helminthiase la plus fréquemment rencontrée chez l’enfant d’El Azzouzia. La prévalence de cette parasitose est de 32,80 % chez l’enfant de la zone d’épandage contre 1,45 % seulement chez le groupe témoin. Ce surcroît d’infestation est constaté aussi bien chez les filles que chez les garçons (figure 2). Les différences observées entre les enfants des deux zones étudiées sont hautement significatives (P<0,001).

22La prévalence de l’ascaridiose chez la population de Marrakech varie de 0,71 % (Ait Abdelali, 1983) et 0,05 % (Khassouani, 1989).

23Au Japon, où les excréta sont utilisés comme fertilisants, l’ascaridiose présente un problème de santé publique. Kobayashi (1980) rapporte que la population rurale est plus touchée par ce parasite que la population de la ville.

Fig. 2 Prévalence de l’ascaridiose chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin.

24Imamura et Nishimura (1958) ont étudié les nouvelles infestations à Ascaris chez les enfants des villes et de la campagne. Les résultats montrent que le taux des enfants nouvellement infestés après une année est de 32,7 % en ville (Osaka) contre 56,9 % dans les régions rurales. Les enfants dans les régions rurales sont donc plus touchés par l’ascaridiose. Ceci peut s’expliquer par le fait que ces derniers sont plus en contact avec les terres et les sols contaminés que les enfants de la ville, d’autant plus que le sol est le milieu de transmission naturel de l’Ascaris.

25La réinfestation ou l’infestation par l’ascaridiose, après un traitement de masse est surtout due à la contamination du sol par les œufs d’Ascaris (Kobayashi et al., 1986). En effet, Kobayashi (1955) rapporte que l’examen des enfants à l’école, montre que 3,3 % d’entre eux présentent des œufs d’Ascaris sur les doigts et 0 % dans les saletés des ongles. Quand ces mêmes enfants ont été examinés, après avoir travaillé dans les champs, les pourcentages qui présentent les œufs d’Ascaris sont de 30,6 % et de 2,8 % respectivement pour les doigts et les saletés des ongles.

26L’utilisation des eaux usées ou des excréta à des fins agricoles montre de fortes prévalences d’ascaridiose dans plusieurs pays à travers le monde tels que la Réunion (Bonnefoy et Isautier, 1978), le Gabon (Lenoble et al., 1983), l’Egypte (Feachem et al., 1983), Jérusalem (Shuval et al., 1984), l’Allemagne (Pawlowski et Schultzberg, 1985) et l’Inde (Srivastava et al., 1986).

27Pawlowski et Schultzberg (1986) rapportent que l’utilisation des eaux usées et des boues résiduaires joue un rôle potentiel dans la dissémination de l’ascaridiose en Europe.

Trichocéphalose

28L’étude copro-épidémiologique réalisée dans la zone d’épandage montre que la trichocéphalose touche 17,39 % des enfants contre 1,09 % chez le groupe témoin. Cet excès d’infestation est aussi bien observé chez les garçons que chez les filles (figure 3). Les différences observées sont hautement significatives (P< 0,001)).

zone d’épandage comparé au groupe témoin

Fig. 3 Prévalence de la trichocéphalose chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoins

29La prévalence de la trichocéphalose au Maroc est faible par rapport à celle de la zone d’El Azzouzia ; elle varie de 0,04 % à Oujda (Khnifi, 1987) à 8 % à Fès (Korchi, 1979) avec une valeur de 0,12 % à Marrakech (Ait Abdelali, 1983).

30En Allemagne, Anders (1954) rapporte que 37 % des ouvriers agricoles, travaillant dans des champs irrigués avec les eaux usées, ou fertilisés par les excréta sont atteints par Trichuris trichiura, comparé à 5 % chez les égoutiers.

Oxyurose

31La prévalence de l’oxyurose est comparable chez les deux groupes d’enfants étudiés avec 9,48 % chez les enfants d’El Azzouzia contre 8,72 % chez le groupe témoin (figure 4). Cependant, ces résultats ne reflètent pas la réalité. Ceci est dû au fait que les femelles d’Enterobius ne pondent pas dans l’intestin, mais à la périphérie du muscle anal ; par conséquent, les analyses coprologiques réalisées sous-estiment la prévalence de cette nématodose. Il aurait fallu recourir à des techniques bien adaptées au dépistage de l’oxyurose, comme celle du scotch test anal ou celle des lames adhésives. Cependant ceci n’empêche pas de faire une comparaison des résultats de la même parasitose, chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le témoin.

Hyménolépiase

32La prévalence de cette cestodose chez l’enfant de la zone d’épandage est de l’ordre de 24,9 % contre 21,57 % chez le groupe témoin. Chez les filles, 24,57 % sont atteintes par cette parasitose dans la zone d’El Azzouzia contre 20 % dans la zone témoin (figure 5). Quant aux garçons, 25,18 % de ceux de la zone d’épandage sont porteurs de vers d’Hymenolepis nana contre 22,14 % chez le témoin. Les différences observées ne sont pas significatives au seuil de 95 %.

Fig. 4 Prévalence de l’oxyurose chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin

Fig. 5 Prévalence de l’hyménolépiase chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin

Téniasis à Taenia saginata

33Concernant les résultats de notre étude copro-épidémiologique, le téniasis à Taenia saginata est rencontré uniquement chez l’enfant d’El Azzouzia avec une prévalence très faible qui est de l’ordre de 1,58 % (figure 6) La rareté de cette parasitose pourrait être expliquée par le fait que les eaux usées brutes de la ville de Marrakech sont très pauvres en œufs de Taenia saginata (Bouhoum, 1987). En effet, les enquêtes épidémiologiques effectuées chez la population de Marrakech raccordée aux égouts montrent une prévalence variant entre 0,23 et 0,32 % (Ait Abdelali, 1983 ; Khassouani, 1989). D’autre part, les habitudes culinaires des marocains concernant la cuisson de la viande présentent un autre obstacle à la propagation de cette cestodose.

Fig. 6 Prévalence du téniasis à Teania saginata chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin

34Dans le monde, les études épidémiologiques montrent une prévalence du téniasis chez l’homme souvent faible et qui varie de 0,1 % au Soudan à 8 % en Turquie (Bürger, 1984).

35Par contre, le bétail qui paît dans des champs irrigués avec des eaux usées non traitées peut-être infesté par la cysticercose qui est le corollaire du téniasis de l’homme (Cooper, 1974 ; Hannan, 1985 ; Shuval et al., 1986 a). La survenue d’épidémies de cysticercose, pouvant atteindre 80 % des bovins élevés dans des pâturages irrigués par les eaux usées ou fertilisés par les boues résiduaires a été rapporté en Afrique de l’Est (Hannan et Collins, 1983). Des observations similaires ont été faites au Canada (Mac, 1974), en Australie (Packard et al., 1977 ; Arundel et Adolph, 1980), en Ecosse (Mac et al., 1978), en Virginie (Hammerberg et al., 1978) et au Danemark (Nansen et Henriksen, 1986). Ces épidémies de cysticercose peuvent conduire à de lourdes pertes économiques pour les éleveurs.

Fig. 7 Indice de polyparasitisme chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin

Etude de polyparasitisme

36Le polyparasitisme est le fait que la même personne héberge au moins deux parasites en même temps.

Indice de polyparasitisme

37Cet indice exprime le nombre de personnes polyparasitées par rapport à la totalité des sujets examinés.

38Les résultats de notre étude ont montré que l’indice de polyparasitisme (IPP) est de 13,43 % chez l’enfant d’El Azzouzia, alors qu’il n’est que de 2,18 % chez le groupe témoin. Cette importance du polyparasitisme est observée aussi bien chez les filles que chez les garçons de la zone d’épandage avec respectivement 8,74 % et 17,77 % par rapport aux filles et aux garçons du groupe témoin avec respectivement 2,22 % et 2,14 % (figure7). Ces différences observées entre les deux groupes d’enfants étudiés sont hautement significatives (P < 0,001).

39Les résultats d’enquêtes épidémiologiques au Maroc montrent que l’IPP varie de 0 % à Taroudant et Tanger (Saf, 1985 ; Ghailan, 1988) à 4,33 % à Rabat (Lahlou, 1980).

Fig. 8 Associations parasitaires chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin

Associations parasitaires

40Les associations parasitaires rencontrées chez les enfants étudiés ne dépassent pas deux vers parasites. Bonnefoy et Isautier (1978) rapportent des associations allant jusqu’à quatre parasites à la fois à la Réunion.

41Les associations parasitaires rencontrées chez l’enfant de la zone d’épandage sont représentées par les couples suivants : Ascaris-Trichuris (As-Tr), Trichuris - Hymenolepis (Tr-Hy), Ascaris-Hymenolepis (As-Hy), Enterobius-Hymenolepis (En-Hy), Hymenolepis-Taenia (Hy-Ta) et Ascaris-Enterobius (As-En).

42Les quatre premières associations sont abondantes. Le couple Ascaris-Trichuris est le plus fréquent et représente 32,35 % et touche 4,43 % des enfants de la zone d’El Azzouzia. Parmi les enfants polyparasités, un enfant sur trois est atteint simultanément par l’ascaridiose et la trichocéphalose. L’association Trichuris-Hymenolepis vient en 2ème position avec 23,52 % et touche 3,16 % des enfants. Le couple Ascaris-Hymenolepis représente 20,58 % de la totalité des associations parasitaires et atteint 2,70 % des enfants. Enfin le couple Enterobius-Hymenolepis représente 17,64 % et touche 2,37 % (figure 8).

43Les autres associations parasitaires sont très peu fréquentes et sont représentées par les couples Hymenolepis-Taenia et Ascaris-Enterobius qui affectent seulement 0,39 % des enfants de la zone d’El Azzouzia.

44Chez le groupe témoin, les seules associations rencontrées sont Enterobius-Hymenolepis et Trichuris-Hymenolepis.. La première association atteint 1,81 %, soit 83,34 % des enfants polyparasités. Le couple Trichuris-Hymenolepis est très rare avec un taux de 0,36 % et touche 16,66 % des enfants polyparasités (figure 8).

Etude de la charge parasitaire

45La charge parasitaire exprime le nombre d’œufs par gramme de selles. Il n’est pas possible de déduire le nombre de vers parasites du nombre d’œufs éliminés dans les selles. Il n’y a donc pas lieu d’attacher une valeur absolue à celui-ci, mais de le considérer seulement comme un indice permettant d’estimer l’intensité d’une infection afin de la classer dans l’une des trois catégories suivantes : légère, modérée ou forte. L’intensité de l’infestation peut aussi statistiquement renseigner sur la densité d’un parasitisme dans une région (Bailenger, 1982). On considère que la charge parasitaire est élevée si la concentration en œufs est supérieure à 12 œufs/g de selles (OMS, 1983).

Charge parasitaire globale

46On remarque que chez l’enfant de la zone d’épandage, cette charge varie de 2 à 423 œufs/g de selles avec une charge moyenne de l’ordre de 49,03 œufs/g. Chez le groupe témoin, la charge parasitaire varie de 2 à 139 œufs/g de selles avec une charge moyenne de 23,93 œufs/g seulement.

47Si on compare le nombre d’enfants qui ont de fortes charges parasitaires (> 12 œufs/g de selles) dans les deux zones étudiées, on trouve 86,48 % dans la zone d’épandage contre 44,57 % dans la zone témoin.

48Chez les filles, les résultats ont montré que 82,92 % de celles habitant les champs d’épandage de Marrakech présentent de fortes charges parasitaires, contre 31,70 % seulement dans la zone d’Ain Itti. Quant aux garçons, les résultats ont montré que 86,40 % de ceux de la zone d’épandage présentent des charges parasitaires élevées contre 57,14 % chez le groupe témoin (figure 9).

Fig. 9 Intensité du parasitisme chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin

49Les différences observées, concernant l’intensité du parasitisme entre les enfants d’El Azzouzia et ceux de Ain lui, sont hautement significatives (P < 0,001).

Charges parasitaires spécifiques

Ascaridiose

50Cette parasitose est très rare chez le groupe témoin et n’atteint que quatre enfants des 275 étudiés. Par contre chez les enfants d’El Azzouzia 81,92 % des enfants présentent de fortes charges parasitaires.

51Chez les filles du groupe témoin, une seule fille sur les 135 étudiées est atteinte par l’ascaridiose, alors que dans la zone d’épandage 75,86 % des filles présentent des charges parasitaires élevées. Chez les garçons du groupe témoin, uniquement trois garçons sur les 140 étudiés sont atteints par l’ascaridiose, alors que dans la zone d’El Azzouzia 85,18 % des garçons présentent des charges parasitaires élevées.

Trichocéphalose

52L’étude de la charge parasitaire concernant la trichocéphalose chez l’enfant d’El Azzouzia à montré que 86,36 % des enfants présentent des charges parasitaire élevées. Chez le groupe témoin, la trichocéphalose est très rare, puisque uniquement 3 enfants sur les 275 étudiés sont atteints par cette parasitose.

53Chez les filles de la zone d’épandage, 90,90 % d’entre elles présentent de fortes charges parasitaires. Chez le groupe témoin, 2 filles seulement sur les 135 étudiées sont atteintes par cette parasitose. Chez les garçons de la zone d’épandage 84,84 % présentent des degrés d’infestation élevés, alors que chez les enfants de Ain Itti, la trichocéphalose est très rare ; un seul garçon sur les 140 enfants testés en souffre.

Hyménolépiase

54L’étude de la répartition de la charge parasitaire de cette cestodose chez l’enfant de la zone d’épandage des eaux usées de Marrakech a montré que 83,37 % des enfants présentent de fortes charges parasitaires contre 50 % seulement chez le groupe témoin (figure 10).

55L’étude de l’intensité de l’infestation par l’hyménolépiase chez les filles de la zone d’épandage a montré que 79,31 % d’entre elles présentent de fortes charges parasitaire contre 40,74 % chez le groupe témoin. Chez les garçons, le degré d’infestation par cette cestodose est plus important chez les garçons de la zone d’épandage que chez ceux du groupe témoin. En effet, 88,23 % des garçons parasités de la zone d’El Azzouzia présentent de fortes charges parasitaires contre 58,06 % seulement chez ceux de la zone témoin (figure 10).

56Les différences observées entre les deux groupes d’enfants étudiés concernant l’intensité de l’hyménolépiase sont hautement significatives (P < 0,001).

57Quelle que soit la parasitose considérée, la charge parasitaire est beaucoup plus importante chez l’enfant de la zone d’épandage des eaux usées par rapport au groupe témoin. Ceci est aussi bien observé chez les filles que chez les garçons. Ces degrés d’infestation élevés chez les enfants d’El Azzouzia sont probablement dûs à la négligence du péril fécal (utilisation des eaux usées) et les défauts d’hygiène qui sont responsables d’infestations répétées (Tournier-Laserve et Breda, 1982).

Fig. 10 Intensité du parasitisme par l’hyménolépiase chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin

Evaluation du risque pour la santé lié à la réutilisation des eaux usées

58Le risque attribuable exprime la différence entre la prévalence des helminthiases chez l’enfant exposé aux eaux usées et chez le groupe témoin (WHO, 1989).

59Le risque attribuable aux eaux usées dans la transmission des helminthiases intestinales aux enfants de la zone d’épandage est de 43 %. Plusieurs auteurs rapportent que le risque attribuable à l’utilisation des eaux usées en agriculture varie de 30 à 60 % chez la population exposée comparée au groupe témoin (Krishnamoorthi et al., 1973 ; Shuval et al., 1986a). Cependant, il faut noter que cet excès d’infestation est observé uniquement pour les nématodoses telluriques (ascaridiose et trichocéphalose). En effet, ce risque attribuable aux eaux usées est de 31 %, 16 %, 3 %, 1,5 % et 0,76 % respectivement pour Ascaris, Trichuris, Hymenolepis, Taenia, et Enterobius. Cet excès d’infestation par les nématodes telluriques est dû au fait que les enfants d’El Azzouzia sont en contact avec un sol qui est irrigué par les eaux usées brutes depuis plus de soixante ans.

60Plusieurs études ont montré que l’utilisation des eaux usées dans l’irrigation, ou des excréta dans la fertilisation des champs, entraînent de hauts risques de transmission des infestations telluriques particulièrement l’ascaridiose (Krishnamoorthi et al. 1973 ; Linemann et al, 1984 ; Shuval et al, 1986).

61Au Japon où les excréta sont utilisés comme fertilisant, l’ascaridiose présente un problème de santé publique. Les études de Imamura et Nishimura (1958) ainsi que Kobayashi (1980) ont montré que la population des régions rurales est plus touchée par cette parasitose que celle des villes, particulièrement les enfants. Plusieurs autres études ont montré que les infestations parasitaires ont lieu plus fréquemment chez les populations exposées aux eaux usées et aux sols contaminés, particulièrement les ouvriers agricoles.

62En Inde, Krishnamoorthi et al. (1973) rapportent que les ouvriers agricoles des champs d’épandage présentent des incidences d’infestation significativement plus élevées pour les nématodes Ascaris lumbricoides et Ancylostoma duodenale que le groupe témoin.

63Au Mexique où les eaux usées brutes sont utilisées en agriculture, on a noté une prévalence élevée des maladies parasitaires aussi bien chez les ouvriers agricoles exposés que chez les témoins à cause des niveaux hygiénique et socio-économique bas. Cependant, une augmentation significative de la prévalence de l’ascaridiose chez les ouvriers (50 %) par rapport au groupe témoin (16 %) est observée (Strauss et Blumenthal, 1990).

64En Malaisie, le taux des infestations à Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura et à ancylostomes est extrêmement élevé, particulièrement chez les enfants habitant les fermes où les excréta sont utilisés comme fertilisant des légumes (Khairul Anuar et Ramechandram, 1977).

65A Haïti (île de la Tortue), où le mode de vie traditionnel, caractérisé par l’absence d’hygiène fécale et où les installations sanitaires sont pratiquement inexistantes, Raccurt et al. (1977) rapportent une prévalence des helminthiases intestinales de l’ordre de 89,7 % de la population. Ces parasitoses sont représentées surtout par l’ascaridiose et la trichocéphalose avec des prévalences respectives de 64 % et 75 %. Ces nématodoses sont liées à une forte pollution du sol péri-domiciliaire par les œufs de parasites.

66En Côte d’Ivoire, Nozais et al. (1981) rapportent une prévalence de 33 % pour l’ascaridiose en région forestière humide et pluvieuse. Ceci est dû à l’absence d’hygiène fécale et à l’emploi éventuel d’engrais humain. Dans le même pays, Peman et al. (1988) rapportent que 84,5 % des enfants (1 à 4 ans) de l’Ile d’Ancien Fresco, où l’hygiène est très précaire, sont atteints d’helminthiases. L’ascaridiose semble être la parasitose la plus fréquente (71,6 %), suivie par la trichocéphalose (14,5 %).

67En plus de cette première source de contamination de la population par les infestations parasitaires qu’est le sol, il y a les végétaux (fruits, légumes) irrigués par les eaux usées brutes ou fertilisés par les excréta.

68Dans la zone d’El Azzouzia, l’éventuelle contamination de la population par la consommation des légumes souillés par les parasites n’est pas à rejeter. En effet, une prospection de la zone d’épandage de Marrakech a révélé des champs plantés en différents types de plantes maraîchères (citrouille, courgette, pomme de terre, navet, aubergine, persil, menthe….), même si cette pratique est interdite par la législation marocaine.

69L’analyse parasitologique de ces légumes, a révélé une contamination par les œufs d’Ascaris.

70Par ailleurs en Inde, Krishnamoorthi et al. (1973) rapportent que les légumes vendus au marché sont souvent contaminés par l’utilisation des eaux usées ou des excréta.

71A Tokyo, Fueki (1952) rapporte que 42,8 % des 2 750 échantillons de 20 types de plantes maraîchères prélevées dans 40 points de vente sont contaminés par les œufs d’Ascaris (1,44 œufs/échantillon). Les œufs embryonnés sont de l’ordre de 23,1 % de la totalité des œufs découverts. Les légumes feuillus, comme le radis, sont les plus contaminés par les œufs d’Ascaris.

72Au Maroc, Rhallabi et al. (1990), ont montré que les tomates du marché (Rabat) sont contaminés par les œufs d’Ascaris (1 œuf/kg) et par les kystes de protozoaires (1 à 2 kystes/kg).

73En Malaisie, Khairul Anuar et Ramechandran (1977) montrent que 100 % des échantillons de laitue sont contaminés par les oeufs d’Ascaris lumbricoïdes, 50 % par les œufs de Trichuris trichiura et 33,3 % par les ancylosmes. Cette forte contamination des végétaux et du sol est responsable, entre autres, des prévalences élevées des helminthiases.

74D’autre études ont montré que l’irrigation des produits agricoles consommés crus avec les eaux usées brutes engendre un excès d’infestation par les nématodes intestinaux.

75En Allemagne, Baumhogger (1949), a révélé une dissémination massive de l’infestation par l’Ascaris parmi les résidents de Darmstadt (> 90 %) qui consomment les légumes verts irrigués par les eaux usées brutes. Par contre, une telle dissémination n’a pas eu lieu à Berlin, où les eaux usées sont traitées avant leur réutilisation.

76En Egypte, Khalil (1931) a observé chez les prisonniers de Tara (Caire) une très forte incidence de l’ascaridiose avec la durée d’incarcération. Ceci est dû à l’existence d’une ferme carcérale irriguée avec les effluents bruts de la prison et d’où provenaient les légumes consommés.

77Plus récemment, l’augmentation de l’utilisation des eaux usées en agriculture ces dernières années, a suscité une série de synthèses bibliographiques sur la réutilisation de ces eaux et ses risques sanitaires associés à l’homme (Shuval et al., 1986 a, b ; Mara et Cairncross, 1989 ; Strauss and Blumenthal, 1989 ; WHO, 1989). Ces travaux ont montré que les risques potentiels et effectifs des nématodes intestinaux Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Ancylostoma duodenale et Necator americanus sont plus grands que ceux dûs aux virus et aux bactéries, car ces derniers sont moins persistants dans l’environnement et l’immunité se développe généralement tôt dans la vie de la personne.

Conclusion

78Les helminthiases intestinales sévissent à l’état épidémique chez l’enfant scolarisé de la zone d’épandage des eaux usées de la ville de Marrakech. En effet plus de 73 % des enfants sont touchés contre 30 % seulement chez le groupe témoin.

79Les enfants d’El Azzouzia sont aussi plus atteints par le polyparasitisme que le groupe témoin avec des IPP respectifs de 13,43 % et 2,18 %.

80Concernant l’intensité du parasitisme, cette étude a montré que 86,48 % des enfants parasités de la zone d’El Azzouzia présentent de fortes charges parasitaires contre 44,57 % seulement chez le groupe témoin.

81Le risque effectif ou attribuable aux eaux usées dans la transmission de ces parasitoses chez l’enfant de la zone d’épandage est de 43 %. Cependant, il faut noter que l’excès d’infestation est enregistré uniquement pour les nématodoses telluriques à savoir l’ascaridiose avec 31 % et la trichocéphalose avec 16 %.

82L’utilisation des eaux usées brutes en agriculture est donc responsable d’un surcroît d’infestation par les nématodoses telluriques chez l’enfant de la zone d’épandage de Marrakech. Un traitement préalable avant toute réutilisation de ces eaux est indispensable pour éviter tout risque sanitaire pour la population.

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Índice de ilustraciones

Título Tableau 1. Répartition des enfants étudiés par sexe et par classe d’âge
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Leyenda N : nombre d’œufs par gramme de sellesx : nombre d’œufs compté dans la cellule de Mac Master0,3 : volume de lecture, de la cellule de Mac Master (ml)V : volume final de l’échantillon après addition de la solution de sulfate de zinc.g : poids de l’échantillon de selles examiné en gramme.
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Leyenda Fig. 1 Prévalence globale des helminthiases chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin
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Leyenda Fig. 2 Prévalence de l’ascaridiose chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin.
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Leyenda Fig. 3 Prévalence de la trichocéphalose chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoins
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Leyenda Fig. 4 Prévalence de l’oxyurose chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin
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Leyenda Fig. 5 Prévalence de l’hyménolépiase chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin
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Leyenda Fig. 6 Prévalence du téniasis à Teania saginata chez l’enfant de la zone d’épandage comparé au groupe témoin
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Leyenda Fig. 7 Indice de polyparasitisme chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin
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Leyenda Fig. 8 Associations parasitaires chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin
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Leyenda Fig. 9 Intensité du parasitisme chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin
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Leyenda Fig. 10 Intensité du parasitisme par l’hyménolépiase chez l’enfant de la zone d’épandage et chez le groupe témoin
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Autores

Bouhoum Khadija, Université Cadi Ayyad, Faculté des sciences Semlalia, Département de biologie, Laboratoire de parasitologie, Marrakech, Maroc.

Habbari K.h., Université Cadi Ayyad, Faculté des sciences Semlalia, Département de biologie, Laboratoire de parasitologie, Marrakech, Maroc.

Jana M., Université Cadi Ayyad, Faculté des sciences Semlalia, Département de biologie, Laboratoire de parasitologie, Marrakech, Maroc.

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