Version classiqueVersion mobile

Pratique des essais cliniques en Afrique

 | 
Jean-Philippe Chippaux

Table des encadrés

Texte intégral

1Encadré 1 – 26
Développement d’un médicament moderne

2Encadré 2 – 34
Grandes étapes de la formalisation des essais cliniques

3Encadré 3 – 40
Le drame de Bafia (Lapeyssonnie, 1987 ; Wang Sonné, 1999)

4Encadré 4 – 42
Traitement contre la syphilis (Chast, 2002 ; Marks, 1999 a)

5Encadré 5 – 45
Les leçons de l’essai UGDP

6Encadré 6 – 51-52-53
Violations flagrantes de l’éthique

7Encadré 7 – 57
Principe ou attitude de précaution

8Encadré 8 – 78-79
Effets non pharmacologiques

9Encadré 9 – 91
Évaluation de la dose utile

10Encadré 10 – 97
Manifestations biologiques de l’éthique (Ruse, 1993)

11Encadré 11 – 101
La pharmacopée des animaux (Huffman, 1995 ; Whiten et Boesch, 2001)

12Encadré 12 – 102
Dissection, vivisection et expérimentation humaine

13Encadré 13 – 106-107
Lecture critique de la déclaration d’Helsinki (2000)

14Encadré 14 – 110
Validité des recommandations et déclarations (Fagot-Largeault, 2000)

15Encadré 15 – 112
Personnes susceptibles

16Encadré 16 – 113
Exigences universelles des essais cliniques (Emmanuel et al., 2000)

17Encadré 17 – 115
Niveaux éthiques (Atlan, 1997)

18Encadré 18 – 124
Polémique autour des essais cliniques du sida en Afrique (Rothman, 2001 ; Chevassus-au-Louis, 2001)

19Encadré 19 – 125-126
Essais de vaccins contre les méningites au Niger

20Encadré 20 – 127
Essais de l’ivermectine dans le traitement de la loase

21Encadré 21 – 129
Critères examinés par les comités d’éthique (Langlois, 2000 ; Mann, 2002)

22Encadré 22 – 129-130
Critères éthiques de la recherche clinique (Emmanuel et al., 2000)

23Encadré 23 – 131
Conflits d’intérêts

24Encadré 24 – 132
Spécificités des récentes recommandations éthiques

25Encadré 25 – 136
Apport des statistiques aux essais cliniques

26Encadré 26 – 137
Validité d’un essai clinique

27Encadré 27 – 139-140
Définitions et propriétés des variables

28Encadré 28 – 141
Notation conventionnelle des paramètres ou variables

29Encadré 29 – 141
Estimation des valeurs théoriques à partir d’un échantillon

30Encadré 30 – 146
Risques d’erreurs

31Encadré 31 – 147
Les différents types de risque

32Encadré 32 – 148
Origine de la valeur a (Valleron, 1998)

33Encadré 33 – 149
Intervalle de confiance (IC) et degré de liberté (d.d.l.)

34Encadré 34 – 152
Calcul pratique de l’effectif

35Encadré 35 – 156-157
Comparaison de deux pourcentages (données fictives)

36Encadré 36 – 159-160
Comparaison de deux moyennes (données fictives)

37Encadré 37 – 161
Comparaison de deux moyennes de séries appariées (données fictives)

38Encadré 38 – 163
Comparaison de plusieurs moyennes (données fictives)

39Encadré 39 – 164
Comparaison de fréquence : test du χ2 (données fictives)

40Encadré 40 – 165
Utilisation du χ2

41Encadré 41 – 167
Liaison entre deux échantillons (données fictives)

42Encadré 42 – 169
Comparaison de deux séries par le test de Wilcoxon (données fictives)

43Encadré 43 – 170-171
Comparaison de deux séries appariées par le test T de Wilcoxon (données fictives)

44Encadré 44 – 172
Comparaison de trois moyennes par le test de Kruskall-Wallis (données fictives)

45Encadré 45 – 176
Analyse de survie par la courbe de Kaplan-Meier (données fictives)

46Encadré 46 – 176
Analyse de survie par la méthode actuarielle (données fictives)

47Encadré 47 – 177
Comparaison de deux courbes de survie (données fictives)

48Encadré 48 – 182
Test de concordance ou test kappa

49Encadré 49 – 189
Développement d’un médicament

50Encadré 50 – 190
Liste des parties d’un protocole d’essai clinique

51Encadré 51 – 197
Mesure de l’efficacité

52Encadré 52 – 199
Comparaison entre essais explicatif et pragmatique (d’après Eschwège et Bouvenot, 1994)

53Encadré 53 – 201
Causes de la résistance aux essais cliniques

54Encadré 54 – 202
La randomisation est-elle éthique ?

55Encadré 55 – 203
Placebo ou médicament de référence ? (d’après Spriet et al., 1993)

56Encadré 56 – 204-205
Essai de l’ivermectine contre l’onchocercose au Nord-Cameroun

57Encadré 57 – 210
Critères de sélection des sujets

58Encadré 58 – 214
Consentement informé et libre arbitre

59Encadré 59 – 215
Le refus honorable (Diallo et al., 2003)

60Encadré 60 – 218
Petite histoire du patronyme

61Encadré 61 – 220
Constitution des classes d’âge

62Encadré 62 – 227
Monitorage d’un essai clinique

63Encadré 63 – 228
Définition et causes possibles des abandons

64Encadré 64 – 232
Événements indésirables

65Encadré 65 – 233
Imputabilité (d’après Spriet et al., 1993 ; Hill, 1965)

66Encadré 66 – 237
Documents sources dans un essai clinique

67Encadré 67 – 243
Classification des données imparfaites

68Encadré 68 – 247
Recommandations CONSORT pour la publication d’un essai randomisé (d’après Moher et al., 2001)

© IRD Éditions, 2004

Conditions d’utilisation : http://www.openedition.org/6540

Rechercher dans OpenEdition Search

Vous allez être redirigé vers OpenEdition Search