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    Plan détaillé Texte intégral Contexte Corpus et méthodes Biodiversité à l’échelle du site Biostratigraphie fine et limite taphonomique ? Reconstitutions paléoenvironnementales et paléoclimatiques de la séquence de Peyrazet Conclusions Auteurs

    La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot, France) au Magdalénien

    Ce livre est recensé par

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    Table des matières

    Chapitre 3. Des restes de faune aux paléoenvironnements de Peyrazet

    Aurélien Royer, Véronique Laroulandie, Salvador Bailon, Myriam Boudadi-Maligne, Sandrine Costamagno, Maxime Danger, Jean-Baptiste Mallye et Juan Rofes

    p. 35-48

    Texte intégral Contexte Corpus et méthodes Des restes fauniques aux origines multiples Archéostratigraphie et biostratigraphie Biodiversité à l’échelle du site Les ongulés Les carnivores et les lagomorphes Les rongeurs et les eulipotyphles L’herpétofaune L’avifaune L’ichtyofaune Biostratigraphie fine et limite taphonomique ? Reconstitutions paléoenvironnementales et paléoclimatiques de la séquence de Peyrazet L’ensemble biostratigraphique de la couche 5, un assemblage naturel « pré-bølling » Le sous-ensemble biostratigraphique inférieur de la couche 4 Le sous-ensemble biostratigraphique supérieur de la couche 4 L’ensemble biostratigraphique de la couche 3 (horizon azilien) L’ensemble biostratigraphique des couches 1 et 2 : du début de l’holocène à l’époque moderne Conclusions Auteurs

    Texte intégral

    Contexte

    1La séquence de la grotte-abri de Peyrazet s’inscrit chronologiquement au sein du Tardiglaciaire, durant la transition entre la fin du Pléistocène supérieur et l’interglaciaire actuel de l’Holocène. Cette période de réchauffement est marquée par une instabilité climatique qui s’inscrit dans les différentes archives paléoclimatiques globales et régionales telles que les carottes glaciaires ou marines (Stanford et al. 2011, Rasmussen et al. 2014). Au réchauffement climatique du GI-1e succède l’événement stadiaire (= froid) du GS-1. Ces changements ont eu des répercussions sur la flore continentale, matérialisant la succession des chronozones Bølling/Allerød et Dryas récent. Dans le Sud-Ouest de la France, les communautés animales ont été également affectées et ont évolué drastiquement durant cette période. Dans le détail, malgré de récentes avancées des connaissances, la complexité de cette recomposition, tenant à la résilience de chaque espèce et aux caractéristiques du territoire concerné, reste encore à préciser dans l’espace géographique concerné par cette étude (Costamagno et al. 2016, Royer et al. 2016, Laroulandie et al. 2017, Mallye et al. 2018b). Cette lacune documentaire est préjudiciable à notre connaissance des milieux ou des biocénoses dans lesquels ces évolutions se sont produites, biaisant de ce fait notre compréhension systémique des dynamiques culturelles et du peuplement de la fin du Paléolithique. À cet égard, du fait de son étendue chronologique et de sa situation géographique, la séquence de Peyrazet est susceptible d’apporter des éléments essentiels de discussion. L’ensemble des données fauniques disponibles est mis à contribution afin de décrire les modifications des associations de vertébrés et des environnements qui se sont produites dans le Lot à la fin des temps glaciaires, avant l’avènement de l’Holocène.

    Corpus et méthodes

    2Le site de Peyrazet a livré plusieurs centaines de milliers de vestiges osseux qui ont été collectés soit directement lors de la fouille (enregistrés avec des coordonnées cartésiennes), soit lors du tamisage du sédiment (enregistrés par décapages centimétriques successifs). À l’issue du tri des refus de tamis, un tri catégoriel des ossements de vertébrés (par classes, ordres ou autres niveaux taxinomique) a été effectué systématiquement. Ensuite, un inventaire quantifié a été produit avant de transmettre le matériel aux différents acteurs en charge des études spécialisées. Cet inventaire permet notamment d’évaluer l’évolution des abondances de chaque catégorie de matériel (voir ci-dessous).

    3L’identification taxinomique s’est appuyée sur la bibliographie (Woelfle 1967, Chaline et al. 1974, Langer 1980, Le Gall 1982, Bailon 1991, 1999) et sur des collections de comparaison appropriées pour chacune des catégories (ostéothèques de PACEA, TRACES et du MNHN). Huit groupes de vertébrés ont été distingués : les ongulés, les carnivores, les lagomorphes, les rongeurs, les eulipotyphles (traditionnellement connus comme les insectivores), l’herpétofaune (incluant les amphibiens et les reptiles), les oiseaux et les poissons. Les animaux constituant ces groupes sont de taille variée et ont été accumulés par différents prédateurs (Laroulandie et al. dans ce volume). Par ailleurs, leur abondance est inégale à travers la séquence. Ce corpus hétéroclite nous a conduit à des stratégies d’échantillonnage adaptées.

    Des restes fauniques aux origines multiples

    4À Peyrazet, deux principaux groupes de vestiges peuvent être distingués selon leur histoire taphonomique (Costamagno dans ce volume, Laroulandie et al. dans ce volume). L’un résulte de l’activité des chasseurs-collecteurs et comprend essentiellement les ongulés ainsi qu’une faible part de la mésofaune. L’autre est constitué des restes alimentaires de prédateurs non-humains ou d’animaux morts sans intervention de prédateur et englobe tout ou partie des petits vertébrés tels les poissons, l’herpétofaune, l’avifaune, les rongeurs, les eulipotyphles et autres petits mammifères. Les prédateurs, dont le régime alimentaire est plus ou moins spécialisé, sélectionnent des proies parmi les espèces disponibles dans l’environnement ; ils constituent donc des filtres au regard de la biodiversité présente en un lieu et un temps donnés. Une grotte étant un lieu d’habitat et de passage de nombreux prédateurs, l’accumulation des vestiges osseux rend potentiellement compte des diverses activités qui s’y sont déroulées. Pour les reconstitutions paléo-environnementales, ce cumul d’activités apparaît plus comme un avantage qu’un inconvénient car cette conjugaison limite, théoriquement au moins, le biais introduit par chacun d’entre eux.

    Tabl. 1 – Synthèse des catégories de vertébrés documentées à Peyrazet, comprenant les principaux accumulateurs, les méthodes de collecte et choix d’échantillonnage. NRD. Nombre de restes déterminés ; MNI. Nombre minimum d’individus (crédits A. Royer).

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    Synthesis of the categories of vertebrates documented at Peyrazet, including the main accumulators, collection methods and sampling choice. NRD. Number of determined remains ; NMI. minimum number of individuals (credits A. Royer).

    5Au-delà de ces origines multiples, la nature des vestiges fauniques et leur abondance relative ont également conditionné leur collecte sur le terrain et leur étude totale ou partielle (tabl. 1). Le corpus des restes de micromammifères, essentiellement des rongeurs accompagnés d’insectivores, a été estimé à un demi-million de vestiges, concentrés dans les niveaux 3 à 5. Une stratégie d’échantillonnage a été mise en place afin de traiter cette abondante documentation. Si l’ensemble du matériel a été analysé pour les couches 1 et 2, un échantillonnage a été réalisé pour les couches sus-jacentes plus riches : ont été considérés les restes récoltés dans les refus de tamis (maille no 14 ≈ 1,6 mm) des carrés N6, M6, L6 et K6 sous-carré C, soit 162 décapages. Cette analyse par « colonne » permet par ailleurs une analyse plus fine des variations du spectre faunique (voir ci-dessous). Les nombres minimaux d’individus (NMI) ont été calculés à partir de la première molaire inférieure pour les taxons de la famille des Arvicolinés et de l’ensemble des restes dentaires et osseux identifiables pour les autres taxons de rongeurs. Pour les rongeurs et les eulipotyphles, l’échantillon provenant des colonnes a été enrichi par les espèces rares (absentes dans les colonnes), dont les restes ont été repérés lors du tri catégoriel. Ces espèces sont prises en compte globalement, pondérant ainsi « l’effet colonne » représentant les animaux les plus abondants. La détermination taxinomique des vestiges d’herpétofaune, de carnivores et de léporidés concerne l’intégralité des découvertes réalisées lors de la fouille. Concernant les poissons, les décomptes publiés pour les couches 1 et 2 ont été utilisés (Langlais et al. 2015). Pour les autres couches, une étude complémentaire a été réalisée sur un échantillon provenant des mêmes sous-carrés que ceux précédemment mentionnés. Pour les oiseaux, l’ensemble du matériel provenant des couches 1 à 3 a été étudié, tandis qu’un échantillon provenant des colonnes de référence, augmenté des rares vestiges coordonnés, a été pris en compte pour les couches 4 et 5. Le cas échéant, des informations taxinomiques complémentaires obtenues lors du tri catégoriel ont été ajoutées. Les données de la grande faune proviennent de l’ensemble des vestiges coordonnés et issus des refus de tamis.

    Archéostratigraphie et biostratigraphie

    6Une couche archéologique se définit comme un volume sédimentaire contenant les vestiges des activités humaines (Leroi-Gourhan 1988). Les vestiges accumulés par des agents non-anthropiques relèvent donc davantage d’une biostratigraphie que d’une archéostratigraphie. Les données fauniques de Peyrazet seront donc présentées en tenant compte de ces deux modes de découpage qui peuvent être indépendants (Royer 2014).

    7L’approche biostratigraphique a été menée sur le sous-carré L6C car cette colonne présente à la fois une couche 3 relativement compacte et bien identifiée et une séquence dilatée au niveau de la couche 4 en comparaison avec les carrés N6C et M6C (Langlais et al. dans ce volume). L’analyse se base sur les NMI calculés par décapages pour les espèces de rongeurs, d’insectivores et de grenouille rousse. Les données relatives aux grands mammifères, oiseaux et poissons sont livrées à titre de comparaison car les premières sont davantage représentatives de l’archéostratigraphie, et les suivantes livrent des NMI trop faibles par décapage. Cette biostratigraphie a été définie par une approche statistique à partir d’une méthode de regroupement (cluster analysis) et du coefficient de dissimilarité de Bray-Curtis calculés sur la base des distances entre décapages et d’une contrainte par ordre stratigraphique des décapages. Cette approche a permis de définir des « ensembles biostratigraphiques ». Certains décapages, présentant un faible nombre d’individus, ont été regroupés afin d’améliorer la robustesse des analyses statistiques. Le coefficient de dissimilarité de Bray-Curtis permet de prendre en compte, à la fois, la prépondérance et la présence des espèces, mais sans les distorsions qu’engendreraient les fausses absences. Afin de limiter l’importance des taxons les plus abondants, les NMI ont été transformés via la racine carrée.

    Biodiversité à l’échelle du site

    8Au sein de l’intégralité de la séquence, une centaine de taxons de vertébrés a été identifiée (tabl. 2-4).

    Fig. 25 – Variations stratigraphiques des proportions des ongulés identifiés à Peyrazet. À gauche. Pourcentage des quatre principaux grands mammifères (renne, cerf, chevreuil et chamois), selon le nombre de restes déterminés (NRD). Les barres illustrent les intervalles de confiance de ces proportions calculées à 95 % à partir de la méthode de Wilson avec correction de continuité. À droite. Présence des autres ongulés dont la présence est discrète (CAO A. Royer).

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    Stratigraphic variations in the proportions of ungulates identified at Peyrazet. On the left. Percentage of the four main large mammals (reindeer, red deer, roe deer and chamois), according to the number of determined remains (NRD). The bars illustrate the confidence intervals of these proportions calculated at 95 % based on the Wilson method with continuity of correction. On the right. Presence of the other rare ungulates (CAD A. Royer).

    Les ongulés

    9Un minimum de huit taxons de grands mammifères a été identifié (tabl. 2). Ces vestiges sont principalement accumulés par les chasseurs-collecteurs et proviennent essentiellement des quatre premières couches archéologiques. Dans la dernière couche, presque archéologiquement stérile, une quarantaine de fragments d’os de renne ont été exhumés. Dans la couche 4, contenant la quasi-totalité du matériel attribué au Magdalénien supérieur, le renne (Rangifer tarandus) est le taxon dominant, représentant plus de 95 % des restes d’ongulés (fig. 25). Au sein de cet ensemble sont également présents des vestiges de chamois (Rupicapra rupicapra), cerf (Cervus elaphus), bouquetin (Capra ibex), cheval (Equus caballus), bovinés (Bison priscus ou Bos primigenius), et, au sommet, quelques restes de chevreuil (Capreolus capreolus). Les deux premières couches (1 et 2), contenant le matériel attribué au Laborien, présentent un spectre faunique très différent dominé par le cerf. Suivent de loin, le chamois, le chevreuil, le sanglier, le bouquetin et possiblement un ovicapriné qui pourrait résulter d’une intrusion de vestiges plus récents comme l’attestent les quelques restes de poule domestique identifiés – la présence effective du renne étant sujette à caution (Langlais et al. 2015). La couche 3, où un passage durant l’Azilien est enregistré, est difficilement caractérisable, ses limites étant floues et l’échantillon archéologique relativement faible.

    Les carnivores et les lagomorphes

    10À ces ongulés, s’ajoutent huit espèces de carnivores déterminées à partir de l’analyse de 325 restes (tabl. 2). Une majorité de ces vestiges est attribuée à la belette (Mustela nivalis) et à l’hermine (Mustela erminea), présentes essentiellement dans les couches 4 et 5. Parmi les restes de belette, la présence de petits individus a été notée. Ces vestiges peuvent correspondre à une sous-espèce de belette mentionnée dans les couches aurignaco-périgordiennes du Roc-de-Combe (Delpech 1973). Néanmoins, l’absence dans notre référentiel d’un corpus statistiquement fiable ne permet pas de confirmer la présence de cette sous-espèce. Excepté trois vestiges provenant de la couche 1, des restes osseux de renard ont été mis au jour dans la couche 4 et à l’interface des couches 4-5. Parmi eux, plusieurs éléments d’une patte de renard polaire (Vulpes lagopus) ont été découverts en connexion anatomique (Laroulandie et al. dans ce volume). Les vestiges de ce taxon se trouvent associés avec deux restes de loup (Canis lupus) et un de lynx (Lynx spelaea). Ce dernier fut déterminé grâce à un grand cunéiforme, sans pour autant permettre une identification spécifique plus précise. Ce taxon n’est pas rare durant cette période, comme l’attestent les restes osseux identifiés dans le Magdalénien supérieur récent de Rochereil, de l’abri Morin, de la gare de Couze, du Moulin du Roc et de la Vache (Astre 1950, Jude 1960, Delpech 1983, Pailhaugue 1995, Detrain et al. 1996, Mallye et al. 2018a, 2018b). La martre (Martes martes), le putois (Mustela putorius putorius) et le blaireau (Meles Meles) n’ont été identifiés que dans les couches supérieures 1 et 2 où le renard polaire est absent.

    Tabl. 2 – Dénombrement par couche des restes de grands mammifères, de carnivores, de lagomorphes et d’herpétofaune selon le nombre de restes déterminés spécifiquement (NRD ; crédits A. Royer).

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    Counts per layer of large mammal, carnivore, lagomorph and herpetofauna remains, according to the number of specifically determined remains (NRD ; credits A. Royer).

    11Les deux espèces de lagomorphes identifiées présentent une distribution stratigraphique différente (tabl. 2). Une dizaine de restes de lapin de garenne (Oryctolagus cuniculus) provient de la partie supérieure de la stratigraphie (couches 1-3), tandis que le lièvre, dont le lièvre variable (Lepus timidus), est documenté par quelques dizaines de vestiges dans la partie inférieure (couches 4-5).

    Les rongeurs et les eulipotyphles

    12Au sein de l’ordre des rodentia, 18 espèces ont été identifiées pour un NMI total de 1 919 (tabl. 3). Le campagnol des champs (Microtus arvalis) est l’espèce la mieux représentée tout au long de la séquence, comptant pour plus de 60 % de l’effectif total. Elle est suivie par le campagnol nordique (Microtus oeconomus) et le campagnol terrestre (Arvicola amphibius). L’analyse des deuxièmes molaires supérieures a permis d’identifier une dizaine de campagnols agrestes (Microtus agrestis) dans la partie supérieure de la séquence, mais aucune typique dans les couches inférieures (n observées ≈ 700). Néanmoins, quelques premières molaires inférieures rapportées à M. arvalis/ agrestis laissent un doute quant à sa présence effective ; certaines d’entre elles montrent des formes s’apparentant à ce rongeur avec une asymétrie marquée ou la présence de six triangles clos. Un travail récent de morphométrie, basé sur une centaine de dents de M. arvalis/agrestis de Peyrazet, atteste une présence probable, mais faible, du campagnol agreste dans les niveaux inférieurs ; 2 % des individus étant déterminés comme M. agrestis avec une probabilité a posteriori supérieure à 90 % (Navarro et al. 2018). Les autres taxons comptent pour moins de 5 % des individus. Parmi ces derniers, des vestiges de mulot sylvestre (Apodemus sylvaticus) et de lérot (Eliomys quercinus) se rencontrent sur l’intégralité de la séquence. Le mulot à collier (Apodemus flavicollis), le loir (Glis glis), le campagnol roussâtre (Clethrionomys glareolus), le rat des moissons (Micromys minutus) et des rats (Rattus rattus et Rattus norvegicus) ont été identifiés uniquement dans les couches 1, 2 ou 3, tandis que la siciste des bouleaux (Sicista betulina) et le campagnol des neiges (Chionomys nivalis) se cantonnent aux couches 4 et 5. La présence de la siciste dans le Lot durant cette période constitue une découverte inattendue, témoignant d’une recomposition complexe des zoocénoses entre le dernier maximum glaciaire et l’Holocène (Royer 2016, Royer et al. 2016). Hors des colonnes d’échantillons, deux dents appartenant au hamster européen (Cricetus cricetus) ont été identifiées dans les décapages de transition entre les couches 1 et 2, ainsi qu’une dent de spermophile (Spermophilus sp.) au sein de la couche 5.

    13Concernant les eulipotyphles, sept espèces ont été identifiées à partir d’environ 600 vestiges (tabl. 3). La musaraigne musette (Crocidura cf. russula), qui se caractérise par sa petite taille, a été trouvée uniquement dans les couches 1 et 2. La musaraigne des jardins (Crocidura cf. suaveolens) est essentiellement représentée dans la couche 3, ce qui renforce l’hypothèse d’un développement de cette espèce avant le réchauffement holocène postglaciaire en Europe de l’Ouest (Rofes et al. 2018). La crossope ou musaraigne de Miller (Neomys anomalus) a été identifiée uniquement dans la couche 4, constituant ainsi une occurrence inédite pour la chronozone Bølling – Pré-Bølling et validée par l’obtention de deux datations directes (Rofes et al. 2000). Les musaraignes couronnée-carrelet (Sorex coronatus/araneus) et pygmée (Sorex minutus) se rencontrent dans l’ensemble des couches avec des variations intra-couche. À ces musaraignes s’ajoutent des vestiges de taupe (Talpa sp.) découverts tout le long de la séquence, avec des proportions plus importantes dans les ensembles supérieurs. Il est également à noter l’identification de sept restes osseux d’une patte antérieure droite appartenant à un hérisson (Erinaceus sp.). La découverte inattendue de vestiges de ce taxon, au sein de la couche 4, suggère donc une présence dans le Lot (et éventuellement une recolonisation des espaces septentrionaux) bien avant l’Holocène.

    14Enfin, sept vestiges de chauve-souris provenant des couches 1 et 2 ont été identifiés, dont deux radius de Myotis nattereri, le murin de Natterer.

    L’herpétofaune

    15Un peu plus de 3 200 vestiges ont permis l’identification de dix taxons d’amphibiens et cinq de reptiles squamates (tabl. 2). Un important déséquilibre s’observe dans la répartition des taxons puisque la majorité des restes appartient à la grenouille rousse (Rana temporaria) et 99 % de ces derniers proviennent des couches 4 et 5. Cette dernière a livré les deux seuls restes de pélodyte ponctué, Pelodytes punctatus, de la séquence. Elle a fourni par ailleurs deux restes de couleuvres (Colubridae s.l.), dont l’un pourrait provenir d’une couleuvre verte et jaune (cf. Hierophis viridiflavus). Outre la grenouille rousse, ont été mis au jour dans la couche 4 des vestiges de Bufonidés dont du crapaud commun (Bufo bufo), de l’orvet (Anguis fragilis) et des vertèbres du genre Vipera et Natrix. Pour ce dernier les ossements déterminés spécifiquement proviennent de la couleuvre vipérine (Natrix maura). Ils appartiennent probablement à un seul individu, ces restes ayant été découverts en marge de la zone fouillée, dans deux carrés situés près de la paroi rocheuse (K9 et K10). Notons enfin la présence d’un reste de lacertidé.

    16La couche 3 n’a livré qu’une petite dizaine de restes. Les espèces sont identiques à celles des couches inférieures avec, par exemple, de l’orvet et du crapaud commun, mais cette accumulation présente la particularité d’être associée avec une quantité très faible de restes de ranidés.

    Tabl. 3 – Dénombrement par couche des restes de rongeurs, d’eulipotyphles et de chiroptères selon le nombre de restes déterminés spécifiquement (NRD). Entre parenthèses, est indiqué le nombre minimal d’individu (NMI). Pour la colonne « Total », le NMI est calculé à partir de l’ensemble des couches. Un astérisque (*) indique les espèces déterminées à partir de vestiges ne provenant pas des carrés échantillonnés. Deux astérisques (**) indiquent les vestiges provenant d’une pollution stratigraphique (voir texte ; crédits A. Royer). .

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    Counts per layer of rodent, eulipotyphla and chiroptera remains, according to the number of specifically determined remains (NRD). The minimum number of individuals is indicated in brackets (NMI). In the “Total” column, the NMI is calculated from all layers. An asterisk (*) indicates the species determined on remains that do not come from the sampled squares. Two asterisks (**) indicate the remains resulting from stratigraphic pollution (see text ; credits A. Royer)

    17Les couches 1 et 2 se différencient par la présence d’une plus grande diversité taxinomique. Certains taxons apparaissent uniquement dans ces couches comme l’alyte (Alytes sp.), le crapaud calamite (Epidalea calamita), une rainette (Hyla sp.), une grenouille verte (Pelophylax sp.), le triton palmé (Lissotriton helveticus) et possiblement la grenouille agile (Rana cf. dalmatina) et le pelobate cultripède (Pelobates cf. cultripes).

    L’avifaune

    18Les restes d’oiseaux correspondent à moins d’1 % des ossements de petits vertébrés recueillis à Peyrazet, toutes couches confondues. Ces vestiges témoignent néanmoins d’une relative variété taxinomique puisque pas moins de 32 taxons, appartenant à huit ordres, sont identifiés (tabl. 4). Les ansériformes sont représentés uniquement par des espèces de petites et moyennes tailles et sont abondants dans les couches 4 et 5. Dans la couche 4, des sarcelles (Anas crecca/Spatula querquedula) et plusieurs canards ont été identifiés. Parmi ces derniers, certains sont des canards de surface d’une taille proche de celle du souchet et du colvert, d’autres sont des canards plongeurs de type fuligule, correspondant possiblement au fuligule morillon (Aythya cf. fuligula).

    19Pour les galliformes, quatre espèces ont été identifiées au sein de l’intégralité de la séquence, la majorité des vestiges provenant des couches 4 et 5. La poule domestique, Gallus gallus domesticus, dont l’introduction en Europe est tardive, est uniquement présente dans les premiers centimètres de la couche 1 et apparaît comme une pollution des niveaux contenant le Laborien (Langlais et al. 2015). Des vestiges attribués à la caille des blés (Coturnix coturnix) et à la perdrix grise (Perdix perdix) se rencontrent dans les couches 1 et 2 et au sommet de la couche 4. Les lagopèdes sont documentés essentiellement dans la couche 4. Un pigeon indéterminé (Columba sp.) est le seul représentant des columbiformes. Cinq restes de gruiformes appartenant à deux taxons, le râle des genêts (Crex crex) et une grue de très grande taille (Grus sp.), ont été découverts en couche 4. Un minimum de huit taxons se rapporte aux charadriiformes : un pluvier (Charadius sp.), un courlis (Numenius sp.), un bécasseau (Calidris sp.), le chevalier guignette (Actitis hypoleucos), une petite sterne se rapprochant de la pierregarin (Sterna cf. hirundo), des goélands de taille moyenne (Larus argentatus/cachinnans/fuscus) et un de petite taille, le goéland cendré (Larus canus). Cet ordre est particulièrement abondant en couche 5 (13,6 % du NRD Aves), en comparaison avec la couche 4 (2,7 %). Au moins quatre taxons de rapaces ont laissé des restes, presque tous localisés en couche 4 et 5. Des faucons de petite taille, dont la détermination spécifique devra être précisée, représentent les rapaces diurnes. Parmi les nocturnes, la chouette hulotte (Strix aluco) et le harfang des neiges (Bubo scandiacus) ont été identifiés dans la couche 4 ; le hibou moyen-duc ou des marais (Asio otus/flammeus) est présent dans les couches 4 et 5. Les passériformes, particulièrement bien représentés dans les deux couches supérieures, complètent ce tableau. Au moins cinq espèces sont de petite taille (inférieure au merle). Les autres, moins nombreuses en nombre de restes, sont des corvidés de petite, moyenne et grande taille, respectivement le chocard (Pyrrhocorax graculus) et le choucas (Coloeus monedula), la corneille noire/corbeaux freux (Corvus corone/frugilegus) et le grand corbeau (Corvus corax).

    L’ichtyofaune

    20Au sein de l’échantillon réalisé à partir de quatre sous-carrés de la travée 6, 1 895 restes ont été déterminés taxinomiquement (tabl. 5). Le matériel issu des couches 1 à 3 est pauvre, constituant moins de 1 % du corpus. Dans les ensembles 4 et 5, l’ichtyofaune est dominée par les cyprinidés et notamment le chevesne (Squalius cephalus) ou la vandoise (Leuciscus leuciscus), puis par la truite (Salmo trutta). Des variations de fréquence entre ces taxons sont observées entre les deux couches avec davantage de truites dans la dernière. Parmi les taxons plus rares, l’anguille (Anguilla anguilla), le brochet (Esox lucius) et le saumon (Salmo salar) se trouvent en couche 4, tandis que le chabot (Cottus gobio) est identifié par un reste en couche 5.

    Biostratigraphie fine et limite taphonomique ?

    21L’abondance et la variété des restes de petits vertébrés au sein de la séquence ainsi que leur accumulation majoritairement non-humaine permettent de proposer une biostratigraphie qu’il ne faut pas confondre avec le découpage archéostratigraphique (Langlais et al. dans ce volume). Au sein du sous-carré L6C, des changements dans le cortège des espèces et dans leur abondance respective se perçoivent, comme par exemple l’importance du mulot sylvestre et la présence de la musaraigne des jardins dans les premiers décapages de la couche 3 (fig. 26-27). L’analyse par clustering (fig. 28) conduit à un découpage en quatre « ensembles biostratigraphiques ». Le premier et le dernier ensemble correspondent, au décapage près, aux couches 3 et 5 respectivement, la couche 4 étant subdivisée en deux sous-ensembles avec un changement situé entre les décapages 22 et 23.

    22Si le caractère non-anthropogénique de l’accumulation des vestiges de petits vertébrés ne fait pas de doute, on ne peut néanmoins pas exclure l’hypothèse selon laquelle les différences mises en évidence puissent être le résultat d’un changement dans le(s) agent(s) accumulateur(s). En effet, des variations, tant dans la digestion des molaires (Pearson’s Chi-squared test, p-value < 0,001) que dans la fragmentation des os longs de rongeurs (Pearson’s Chi-squared test, p-value < 0,001), sont observées le long de la séquence (fig. 29). La plus faible fragmentation en couche 5, comparée à la couche 4, est à considérer avec précaution car elle pourrait résulter d’une différence dans la dynamique de dépôt. En effet, il est possible que l’éboulisation formant la couche 5 (correspondant à l’unité sédimentaire 3) et son colmatage (Sitzia dans ce volume) ait favorisé la conservation du matériel microfaunique. Au sein de la couche 4, la proportion de dents digérées est plus forte dans le sous-ensemble supérieur. Cette variation, bien que délicate à interpréter, pourrait résulter de changements soit des agents accumulateurs, soit de leur contribution respective. La présence de l’anguille dans l’ensemble inférieur suggère un apport par un prédateur nocturne, ce poisson effectuant sa dévalaison de nuit. Bien que la présence de restes de prédateurs ne signifie pas qu’ils soient responsables des accumulations, des vestiges de harfang des neiges et de goéland ont été relevés dans la partie inférieure de la couche 4. De grands goélands sont également présents en couche 5 (fig. 30). Par ailleurs, les vestiges de grenouille rousse présentent des traces de digestion en très forte proportion (plus de 75 % des surfaces articulaires des humérus, radio-ulna et ilion) et des pertes au niveau des tissus osseux. Ces observations suggèrent une accumulation par des mammifères carnivores (Pinto-Llona et Andrews 1999). La fréquence de ce batracien diminue de la base au sommet de la couche 4 alors que celles des poissons, des rennes et des éléments lithiques augmentent (fig. 26-27). Ces observations soulèvent la question de l’influence qu’ont pu avoir les occupations répétées de la grotte par les chasseurs du Magdalénien sur les prédateurs fréquentant également ce lieu.

    Tabl. 4 – Nombre de restes aviaires déterminés (NRD) par couche. Un astérisque (*) indique les espèces déterminées à partir de vestiges ne provenant pas des carrés échantillonnés. Deux astérisques (**) indiquent les vestiges provenant d’une pollution stratigraphique (voir texte ; crédits V. Laroulandie).

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    Number of determined avian remains (NRD) per layer. An asterisk (*) indicates the species determined on remains that do not come from the sampled squares. Two asterisks (**) indicate the remains resulting from stratigraphic pollution (see text ; credits V. Laroulandie).

    Tabl. 5 – Dénombrement par couche des restes d’ichtyofaune selon le nombre de restes déterminés spécifiquement (NRD). Pour les couches 1 et 2, les données sont de O. Le Gall (in Langlais et al. 2015 ; crédits M. Danger).

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    Counts per layer of the ichthyofaunal remains based on the number of specifically determined remains (NRD). For layers 1 and 2, the data are from O. Le Gall (in Langlais et al. 2015 ; credits M. Danger).

    Fig. 26 – Variations biostratigraphiques au sein du sous-carré L6C. Pour les deux taxons les plus abondants (Microtus arvalis et Microtus oeconomus), ces variations sont représentées sous forme de pourcentage, tandis que le nombre de restes déterminés (NR), première molaire inférieure (m1 inf.), mandibules (mand.) et maxillaires (max.) de chacun des autres taxons est illustré par des cercles pour les micromammifères moins abondants. Pour les grenouilles rousses, le nombre minimal d’individus (NMI) est figuré. Les différentes couleurs sur les décapages illustrent les quatre ensembles biostratigraphiques obtenus par l’analyse de clustering (fig. 28). La barre en pointillé représente la séparation entre les sous-ensembles supérieur et inférieur de la couche 4. En marron : les variations du NMI des rongeurs et des insectivores par décapages (CAO A. Royer).

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    Biostratigraphic variations in sub-square L6C. For the two most abundant taxa (Microtus arvalis and Microtus oeconomus), these variations are represented as percentages, while the number of determined remains (NR), first lower molar (m1 inf.), mandibles (mand.) and maxillaries (max.) for the other taxa are illustrated by circles for the less abundant micromammals. For the brown frog, the minimum number of individuals (MNI) is illustrated. The different colours illustrate the four biostratigraphic complexes obtained by clustering analysis (fig. 28). The dotted line represents the separation between the upper and lower sub-complexes of layer 4. In brown : MNI variations for rodents and insectivores per stripped layer (CAD A. Royer).

    Fig. 27 – Représentation des densités (exprimées en log NR) des restes d’ichtyofaune, de micromammifères et des vestiges lithiques, pour la colonne L6C . Les points dans les colonnes de droite se rapportent aux nombres de vertèbres observées par taxon. La barre en pointillé représente la séparation entre les deux sous-ensembles biostratigraphiques de la couche 4 (CAO A. Royer).

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    Representation of densities (expressed in log NR) of ichthyofauna, micromammals and lithic remains, for column L6C. The dots in the right columns are related to the number of vertebrae observed per taxon. The dotted bar represents the separation between the two biostratigraphic subcomplexes of layer 4 (CAD A. Royer).

    Fig. 28 – Dendrogramme des distances de Bray-Curtis calculé à partir des vestiges de petits vertébrés. Les couleurs indiquent les quatre ensembles qui peuvent être séparés. Dans la partie supérieure, sont présentées les dates radiocarbone obtenues à partir des vestiges de petits mammifères en corrélation avec les décapages dont ils sont issus (CAO A. Royer).

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    Dendrogram of Bray-Curtis distances calculated from the remains of small vertebrates. The colours indicate the four complexes which can be separated. In the upper part, the radiocarbon dates obtained from small mammals in correlation with the stripping layers from which they come are listed (CAD A. Royer).

    Fig. 29 – Pourcentage de dents non-digérées et d’os longs (humérus et fémur) complets de rongeurs, obtenues à partir des vestiges issus des décapages de L6C, illustré selon les différents ensembles (CAO A. Royer).

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    Percentage of whole non-digested rodent teeth and long bones (humerus and femur) obtained from the remains from the L6C stripping layers, illustrated by complex (CAD A. Royer).

    23En résumé, les différentes données obtenues sur les petits vertébrés supportent une division de la couche 4 en deux sous-ensembles, tout au moins en L6C. Leurs contenus se distinguent par des modifications dans la présence et les proportions de plusieurs taxons. Sept dates radiocarbone fiables ont été obtenues pour la couche 4 (voir infra fig. 38). Les trois dates directes obtenues sur petits mammifères provenant de la partie inférieure de cet ensemble apparaissent, si on considère la calibration à 1 σ, légèrement plus anciennes que les dates obtenues sur les ongulés de la partie supérieure. Ces données soutiennent l’hypothèse que les deux sous-ensembles biostratigraphiques de la couche 4 ont également une valeur chronologique. Au-delà d’un biais introduit par une succession de prédateurs, dont l’homme (qui peut être considéré comme « gêneur » pour certaines espèces prédatrices qui rapportent et digèrent des petites proies), il est envisageable que ces associations fauniques reflètent aussi un changement dans l’environnement et le climat local.

    Reconstitutions paléoenvironnementales et paléoclimatiques de la séquence de Peyrazet

    L’ensemble biostratigraphique de la couche 5, un assemblage naturel « pré-bølling »

    24Les analyses géophysiques ont permis de mettre en évidence que le remplissage de la grotte serait épais d’environ 6 à 7 m, soit encore 3 à 4 m sous l’éboulis de gros blocs et de dalles atteint lors de la fouille (Langlais et al. dans ce volume). Cet imposant éboulis a sans doute fortement transformé l’aspect de la cavité. La couche 5 succède à cet éboulis et se caractérise par la présence quasi-exclusive de restes de méso-mammifères et de petits vertébrés accumulés naturellement, qui ont ainsi en partie comblé les vides entre les blocs. Quelques vestiges anthropogènes, culturellement compatibles avec du Magdalénien supérieur, y sont également documentés. Une date obtenue sur Arvicola sp. (13 540 ± 80 BP soit 16,1-16,6 ka cal. BP : Royer 2016 ; voir infra, tabl. 6) situe ce remplissage avant le réchauffement du GI-1e (14,7 ka cal. BP : Rasmussen et al. 2014) et atteste de ce fait la présence dans la région d’un certain nombre d’espèces, certaines de type « tempéré », bien avant le début officiel de la chronozone du Bølling. Parmi les rongeurs, une association assez particulière se développe autour du site, combinant la siciste des bouleaux (Sicista betulina), le campagnol nordique (Microtus oeconomus), le campagnol des neiges (Chionomys nivalis) et le lérot (Eliomys quercinus). Si les trois premiers ont disparu de la région, le dernier est un gliridé vivant encore dans le Lot, mais dont la présence est inédite autour de Martel. Bien que considéré comme arboricole, c’est un animal essentiellement saxicole, partageant aujourd’hui son biotope avec d’autres rongeurs, tel le campagnol des neiges qui affectionne des environnements rocailleux et les éboulis. Au contraire, la siciste des bouleaux évoque un milieu boisé et marécageux. En effet, ce petit rongeur occupe actuellement un large spectre environnemental, allant des forêts d’épicéa montagneux aux forêts de feuillus, appréciant tout particulièrement les forêts de bouleaux marécageuses et les prairies humides. Une dent d’écureuil terrestre, Spermophilus sp., a également été identifiée. Cet écureuil fait partie des espèces caractéristiques de l’époque glaciaire. Il est un authentique habitant de steppes, creusant des galeries souterraines ou occupant les pentes caillouteuses. Sa présence, associée à celle plus abondante du campagnol nordique et du campagnol des neiges, évoque des conditions climatiques rigoureuses. L’ensemble du spectre faunique de mammifères (petits, moyens et grands) permet de réaliser des estimations de paramètres climatiques avec la méthode Bioclim (Hernández Fernández et Peláez-Campomanes 2003, Hernández Fernández 2006), qui se base sur la présence de chacune de ces espèces. Cette méthode suggère des températures moyennes annuelles autour de 2,3 ± 3,9 °C lors de la formation de cet ensemble.

    Fig. 30 – Projection sur le plan sagittal des sous-carrés 6B et 6C des vestiges de deux taxons de poissons (triangles), quatre d’oiseaux (carrés) et trois de rongeurs (ronds) selon les décapages dont ils sont issus. Les poissons et les rongeurs analysés proviennent uniquement des carrés échantillonnés 6C (CAO A. Royer).

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    Projection on a sagittal plan of sub squares 6B and 6C of the remains of two fish taxa (triangles), four bird taxa (squares) and three rodent taxa (round) and the stripping layers where they were found. The analysed fish and rodents only come from sampled square 6C (CAD A. Royer).

    25La présence de taxons dit « tempérés », tel que le campagnol amphibie, est probablement à mettre en relation avec la proximité des berges de la Dordogne. À l’époque, le cours de cette rivière était différent de l’actuel comme le suggère le spectre ichtyofaunique. La truite y est bien représentée évoquant des eaux fraîches et vives, ce que confirme la discrète présence du chabot. L’importance de la grenouille rousse dans l’ensemble 5 évoque également un milieu plutôt humide et ouvert, constitué de prairies, pelouses et de quelques boisements dans les environs du site. Les Charadriiformes, dont le chevalier guignette et le genre Tringa, renvoient également à des zones humides. Les lagopèdes et le chocard suggèrent quant à eux des conditions climatiques rigoureuses et un couvert végétal peu développé. L’environnement ainsi reconstitué associe des espèces de milieux humides/marécageux et boisés avec des espèces de milieux ouverts. Cette dichotomie du signal entre certains oiseaux et les rongeurs renvoie à la dichotomie structurelle du paysage local, marqué par la présence des causses (causses de Gramat et de Martel), surplombant la vallée de la Dordogne. Ces plateaux karstiques sont exposés au vent et donc plus ouverts et secs que les vallons. Dans le cas présent, il peut être envisagé que ces oiseaux vivaient sur ces causses tandis que le campagnol nordique et les mulots préféraient les zones humides de la vallée.

    Le sous-ensemble biostratigraphique inférieur de la couche 4

    26Ce sous-ensemble correspond à une zone relativement pauvre en matériel archéologique attribué au Magdalénien. L’association faunique de ce sous-ensemble montre beaucoup de similitudes avec la couche précédente, livrant toujours du campagnol nordique avec du lérot et de la siciste des bouleaux. Comme pour la couche 5, cette communauté traduit un milieu boisé et humide, voire marécageux. La présence des soricidés et de la crossope de Miller (Neomys anomalus) conforte les indications climato-environnementales évoquées par la siciste, ces musaraignes affectionnant des milieux humides et boisés au sein d’une large aire de répartition allant de zones montagneuses à de hautes latitudes. Le campagnol des neiges apporte une nuance à ce tableau en ajoutant la présence d’un milieu rocheux sec avec un faible couvert végétal. Ce milieu de vie est compatible avec l’environnement du causse.

    27Par rapport à l’ensemble précédant, cette association de mammifères reflète une légère hausse des températures, la méthode Bioclim donnant des estimations de la moyenne annuelle autour de 4,3 ± 3,9 °C. Bien que ce sous-ensemble se soit déposé au début de l’amélioration climatique du GI-1e (chronozone Bølling) et que la température estimée tend à dénoter d’un léger réchauffement, elle s’inscrit dans l’intervalle de confiance de celle du niveau précédent.

    28Les lagopèdes et la chouette harfang attestent de conditions climatiques rigoureuses et d’un couvert végétal peu développé. La présence d’anatidés, dont des sarcelles et des fuligules, évoque des paysages humides et des eaux calmes. La grenouille rousse, encore bien représentée, est l’amphibien qui atteint les latitudes les plus élevées (au nord de la Scandinavie où elle dépasse le cercle polaire arctique) et les altitudes les plus hautes (jusqu’à 2 800 m dans les Alpes). Il est de ce fait l’amphibien le mieux adapté au froid et tend à confirmer les conditions rigoureuses de cet ensemble.

    Le sous-ensemble biostratigraphique supérieur de la couche 4

    29L’une des principales caractéristiques de ce sous-ensemble est l’abondance du renne, due aux activités des Magdaléniens. Les phénomènes post-dépositionnels ayant affecté l’interface avec la couche 3 contenant l’Azilien (Langlais et al. dans ce volume) pourraient expliquer la découverte d’un vestige de campagnol roussâtre dans l’un des premiers décapages de la couche 4 en N6C tandis que tous les autres vestiges de ce rongeur sont issus des couches 2 et 3 (fig. 30). Ce sous-ensemble se caractérise également par des vestiges d’Apodemus sylvaticus et par le taux élevé de Microtus oeconomus, taxons vivant actuellement dans les toundras au nord de l’Eurasie, préférentiellement dans les zones très humides, près de cours d’eau. L’environnement de cette époque devait être relativement ouvert et humide et s’inscrit dans la continuité des couches précédentes. La nette diminution des restes d’eulipotyphles ne permet pas de confirmer le caractère humide ou sec de cet ensemble. En considérant l’ensemble des mammifères, les estimations paléoclimatiques selon la méthode Bioclim donnent des températures de 2,7 ± 4,2 °C. Bien que suggérant un léger refroidissement, ces estimations restent au sein d’une même étendue de valeurs, indiquant donc des conditions climatiques relativement proches de celles des niveaux sous-jacents.

    30La perdrix grise et la caille des blés, exhumées principalement dans les premiers décapages de la couche 4 (fig. 30), ont une aire de répartition large. Ces espèces apprécient les environnements tempérés à frais, plutôt secs et ouverts. L’environnement reconstitué associe donc à nouveau des espèces de milieux humides/marécageux et boisés avec des espèces de milieux ouverts, suggérant une provenance des captures à la fois sur le causse et dans les zones humides du vallon où devaient également évoluer les anatidés.

    31Le spectre ichtyofaunique, en admettant qu’il provienne de la proche Dordogne, apporte un indice important de transformation de la vallée et du cours d’eau qui coule au pied du site. Entre la couche 5 et le sommet de la couche 4, la proportion de cyprinidés augmente tandis que celle de la truite diminue. Le brochet et le saumon font leur apparition (fig. 27) ou tout au moins se développent (tabl. 3). Ce changement indique des eaux devenant plus calmes et tempérées. Selon les zonations établies par Huet (1954), la « zone à ombre » se transforme en « zone à barbeau ». Il peut refléter le passage d’un cours d’eau à chenaux en tresse à un seul chenal plus ou moins méandriforme (Bertran et al. 2009, 2013), transformation qui serait dès lors plus favorable aux espèces migratrices comme l’anguille ou le saumon, qui sont identifiées dans la couche 4.

    L’ensemble biostratigraphique de la couche 3 (horizon azilien)

    32Le carré L6C apparaît comme le plus représentatif de cet ensemble contenant des indices d’Azilien (couche 3) au vu des projections du matériel lithique (Langlais et al. dans ce volume). Cet ensemble est discret au sein de la séquence et se situe à l’interface avec la couche 4. Il associe à la fois des vestiges de renne et de chevreuil, un des restes de ce dernier donnant une date compatible avec de l’Azilien au début de la chronozone Allerød, malgré un rendement faible en collagène (voir infra tabl. 6). Une date relativement proche a été obtenue sur un vestige de musaraigne des jardins, Crocidura cf. suaveolens (Rofes et al. 2020), confirmant qu’un enregistrement sédimentaire a eu lieu durant cette période. À l’échelle du Sud-Ouest de la France, les restes de rennes issus des couches post-Bølling/ GI1-e ont invariablement donné des âges radiocarbone plus anciens, témoignant d’une disparition de la région autour de 14 ka cal. BP (Costamagno et al. 2016). Des redistributions de matériel, entre la couche 3 et le sommet de la couche 4, conséquences de phénomènes post-dépositionnels, ont été mises en évidence (Langlais et al. dans ce volume). Dans ce cadre, un doute peut être exprimé quant à la contemporanéité entre renne et chasseur de l’Azilien à Peyrazet. En comparaison avec les niveaux inférieurs, une différence statistique claire s’observe dans les associations de petits vertébrés (fig. 28). Cet ensemble biostratigraphique 3 se caractérise tout particulièrement par une présence importante de mulot sylvestre, de campagnol roussâtre et de musaraigne des jardins, qui traduisent un environnement de bois clairs, voire de forêts, plus sec que les ensembles sous-jacents. La prépondérance du campagnol des champs/agreste face au campagnol nordique ainsi que la présence du lapin de garenne attestent de la recomposition des faunes et d’une amélioration des conditions climatiques. Cet adoucissement se confirme par les estimations obtenues à partir de l’ensemble du spectre des mammifères qui indiquent une température moyenne annuelle autour de 8.0 ± 4.0 °C.

    L’ensemble biostratigraphique des couches 1 et 2 : du début de l’holocène à l’époque moderne

    33Les deux couches supérieures livrent une industrie lithique caractéristique du Laborien. Ce matériel est associé à de rares vestiges plus récents (tessons de céramique protohistorique) et plus anciens (Magdalénien), conséquence probable de l’activité de fouisseurs (Langlais et al. 2015). Les associations fauniques renvoient également à cette mixité avec une présence sporadique de taxons assurément anciens, tel que le renne, ce dernier ayant disparu de la région à la fin de la chronozone Bølling (Costamagno et al. 2016), mais également d’espèces assurément modernes, tel que les gallinacés domestiques ou le rat noir (Rattus rattus) ; cette dernière espèce n’apparaissant pas dans le Sud de l’Europe avant le ive siècle BC (Quéré et Le Louarn 2011). Des datations radiocarbone fournissent des âges allant du début de l’Holocène à l’époque médiévale, à l’image de celles obtenues sur la musaraigne musette, Crocidura cf. russula (Rofes et al. 2020), et confirment ce mélange de matériel. En comparaison des ensembles sous-jacents, ces deux couches se caractérisent par une prépondérance d’espèces reflétant principalement un milieu tempéré avec un couvert forestier développé, caractéristique de l’Holocène. Le chevreuil et le sanglier attestent par exemple de conditions climatiques tempérées, tandis que le loir et le mulot à collier indiquent un environnement boisé. Le triton palmé indique la présence locale de zones humides, marécageuses ou d’eaux calmes, en relation probable avec la Dordogne.

    34Quelques taxons indicateurs de conditions environnementales plus fraîches suggèrent soit un climat restant frais, soit une pollution depuis les niveaux sous-jacents. C’est par exemple le cas du hamster européen (Cricetus cricetus). Ce dernier, très rare dans le Sud-Ouest de la France, est connu au cours de la chronozone Dryas récent à Combe-Cullier, gisement situé à quelques kilomètres de Peyrazet, où une date directe a été obtenue sur un individu (10 295 ± 50 BP, OxA-34939 : Royer et al. 2018). La découverte d’un reste de campagnol des neiges (Chionomys nivalis) dans la couche 2 est plus problématique, car tous les autres restes de cette espèce proviennent des couches 4 et 5 (fig. 30). Seule une datation directe permettrait d’attester la présence effective de ce taxon dans le Lot à la transition Pléistocène-Holocène. En considérant l’ensemble des rongeurs, les estimations paléoclimatiques suggèrent des moyennes annuelles de température comprises entre 7 et 11 °C (Langlais et al. 2015). Les estimations obtenues à partir de l’herpétofaune sont équivalentes et sont de l’ordre de 10-11 °C. Ces dernières pourraient néanmoins être supérieures compte tenu des exigences actuelles de certains taxons, comme le pélobate cultripède, dont la température moyenne minimale estimée, pour son aire de distribution, est d’environ 11,5 °C et la précipitation moyenne d’environ 755 mm/an.

    Conclusions

    35La séquence de Peyrazet a livré une quantité de vestiges fauniques importante, permettant l’identification d’une centaine d’espèces, certaines mentionnées pour la première fois dans la région pour la période considérée. Les variations de leur fréquence et de leurs associations au sein de cette séquence tardiglaciaire témoignent d’importants changements des biocénoses animales et des milieux les accueillant. La transformation du fond de vallée qui semble s’opérer au début de la chronozone Bølling a-t-elle facilité l’accès à la grotte au cours du Magdalénien supérieur ? À cette période, les populations animales peuplant les environs de Peyrazet apparaissent diversifiées, offrant aux chasseurs-cueilleurs du Magdalénien, de nombreuses ressources potentielles. Pourtant, le spectre des espèces chassées – ou tout au moins utilisées – sur place par les chasseurs lors de leurs séjours dans la grotte-abri apparaît relativement réduit (Laroulandie et al. dans ce volume). Si les hommes ont probablement perçu d’une manière ou d’une autre la richesse de l’environnement dans lequel ils se trouvaient, les archives archéologiques témoigneraient alors de choix différents.

    Auteurs

    Aurélien Royer

    aurelien.royer@u-bourgogne.fr

    CNRS, UMR 6282 Biogéosciences, Université Bourgogne Franche-Comté, EPHE, 6 boulevard Gabriel, 21000 Dijon

    Véronique Laroulandie

    veronique.laroulandie@u-bordeaux.fr

    CNRS, UMR 5199 PACEA, Université de Bordeaux, bâtiment B2, allée Geoffroy Saint Hilaire, 33600 Pessac

    Salvador Bailon

    salvador.bailon@mnhn.fr

    CNRS, UMR 7209 AASPE, Sorbonne Universités, Muséum national d’Histoire naturelle, 55 rue Buffon, 75005 Paris

    Myriam Boudadi-Maligne

    myriam.boudadi-maligne@u-bordeaux.fr

    CNRS, UMR 5199 PACEA, Université de Bordeaux, bâtiment B2, allée Geoffroy Saint Hilaire, 33600 Pessac

    Sandrine Costamagno

    costamag@univ-tlse2.fr

    CNRS, UMR 5608 TRACES, Université Toulouse-Jean Jaurès, Maison de la Recherche, 5 allées Antonio Machado, 31000 Toulouse

    Maxime Danger

    maxime.danger@etu.univ-paris1.fr

    Doctorant, UMR 8215 Trajectoires, MSH Mondes, 21 allée de l’Université, 92000 Nanterre

    Jean-Baptiste Mallye

    jean-baptiste.mallye@u-bordeaux.fr

    CNRS, UMR 5199 PACEA, Université de Bordeaux, bâtiment B2, allée Geoffroy Saint Hilaire, 33600 Pessac

    Juan Rofes

    juan.rofes@mnhn.fr

    CNRS, UMR 7209 AASPE, Sorbonne Universités, Muséum national d’Histoire naturelle, 55 rue Buffon, 75005 Paris ; University of the Philippines, Albert Hall, Lakandula St., UP Diliman, Quezon City 1101, Philippines

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    Chapitre 9. Parures en coquillages et dents travaillées

    Solange Rigaud, Sandrine Costamagno et Myriam Boudadi-Maligne

    Épilogue

    Le Magdalénien supérieur de Peyrazet

    Mathieu Langlais, Véronique Laroulandie, Pierre Chalard et al.

    Chapitre 4. L’archéoséquence tardiglaciaire de Peyrazet et son cadre radiométrique

    Mathieu Langlais, Véronique Laroulandie, François Lacrampe-Cuyaubère et al.

    Introduction

    Mathieu Langlais et Véronique Laroulandie

    Chapitre 1. La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot) : cadres historique, géologique et contextualisation

    Mathieu Langlais, Véronique Laroulandie, Laurent Bruxelles et al.

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    Sandrine Costamagno

    Chapitre 11. Les petits vertébrés de Peyrazet et les chasseurs-collecteurs du Magdalénien supérieur

    Véronique Laroulandie, Aurélien Royer, Jean-Baptiste Mallye et al.

    Chapitre 9. Parures en coquillages et dents travaillées

    Solange Rigaud, Sandrine Costamagno et Myriam Boudadi-Maligne

    Épilogue

    Le Magdalénien supérieur de Peyrazet

    Mathieu Langlais, Véronique Laroulandie, Pierre Chalard et al.

    Chapitre 4. L’archéoséquence tardiglaciaire de Peyrazet et son cadre radiométrique

    Mathieu Langlais, Véronique Laroulandie, François Lacrampe-Cuyaubère et al.

    Introduction

    Mathieu Langlais et Véronique Laroulandie

    Chapitre 1. La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot) : cadres historique, géologique et contextualisation

    Mathieu Langlais, Véronique Laroulandie, Laurent Bruxelles et al.

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    Royer, A., Laroulandie, V., Bailon, S., Boudadi-Maligne, M., Costamagno, S., Danger, M., Mallye, J.-B., & Rofes, J. (2021). Chapitre 3. Des restes de faune aux paléoenvironnements de Peyrazet. In M. Langlais & V. Laroulandie (éds.), La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot, France) au Magdalénien (1‑). CNRS Éditions. https://doi.org/10.4000/books.editionscnrs.55840
    Royer, Aurélien, Véronique Laroulandie, Salvador Bailon, Myriam Boudadi-Maligne, Sandrine Costamagno, Maxime Danger, Jean-Baptiste Mallye, et Juan Rofes. « Chapitre 3. Des restes de faune aux paléoenvironnements de Peyrazet ». In La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot, France) au Magdalénien, édité par Mathieu Langlais et Véronique Laroulandie. Paris: CNRS Éditions, 2021. https://doi.org/10.4000/books.editionscnrs.55840.
    Royer, Aurélien, et al. « Chapitre 3. Des restes de faune aux paléoenvironnements de Peyrazet ». La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot, France) au Magdalénien, édité par Mathieu Langlais et Véronique Laroulandie, CNRS Éditions, 2021, https://doi.org/10.4000/books.editionscnrs.55840.

    Référence numérique du livre

    Format

    Langlais, M., & Laroulandie, V. (éds.). (2021). La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot, France) au Magdalénien (1‑). CNRS Éditions. https://doi.org/10.4000/books.editionscnrs.55810
    Langlais, Mathieu, et Véronique Laroulandie, éd. La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot, France) au Magdalénien. Paris: CNRS Éditions, 2021. https://doi.org/10.4000/books.editionscnrs.55810.
    Langlais, Mathieu, et Véronique Laroulandie, éditeurs. La grotte-abri de Peyrazet (Creysse, Lot, France) au Magdalénien. CNRS Éditions, 2021, https://doi.org/10.4000/books.editionscnrs.55810.
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