Chapitre 6. Patronymes et structure génétique de la République de Saint-Marin
p. 353-365
Texte intégral
1On se propose dans cet article d’étudier la structure biodémographique et génétique de la République de Saint-Marin. Cet État séculaire présente la caractéristique d’être enclavé dans le territoire italien, de posséder avec ce dernier une frontière politico-administrative qui est restée inchangée pendant plus de cinq siècles et d’appliquer des règles particulières concernant le mariage avec les étrangers, pouvant limiter les échanges génétiques avec la population italienne voisine et influencer ainsi sa consanguinité moyenne et sa structure matrimoniale. L’analyse conjointe des patronymes figurant dans les registres d’état civil et les archives historiques et des marqueurs génétiques classiques devrait permettre de vérifier si l’existence de cette frontière correspond à une réalité et d’en mesurer l’éventuelle efficacité.
2Les nombreuses méthodes développées au cours des deux dernières décennies et utilisant les patronymes à la façon des marqueurs génétiques permettent, en effet, d’étudier la structure génétique des populations humaines selon plusieurs directions de recherche, telles que la mesure de la consanguinité moyenne, la mise en évidence de stratification dans les populations ou la recherche d’affinités génétiques au sein de la population ou entre populations.
3Ainsi, l’estimation des changements historiques ayant trait à la consanguinité à partir de l’isonymie a été largement étudiée chez les populations européennes (voir entre autres Lasker 1985 ; McCullough et O’Rourke, 1986 ; Clegg 1986 ; Pettener, 1990 ; Martuzzi Veronesi et al. 1996). La méthode des paires répétées de patronymes (RP), développée par Lasker et Kaplan (1985), en partant des mêmes hypothèses que les autres analyses des patronymes, fournissent des informations sur l’existence de subdivisions de la population que l’étude des mariages isonymiques ne font pas apparaître (Gottlieb, 1983 ; Gottlieb et al. 1990). Ces statistiques ont été développées par Chakraborty (1985, 1986), et appliquées à des communautés présentant des caractéristiques géographiques, ethniques et sociales différentes (Mascie-Taylor et al., 1987 ; Gottlieb et al. 1990 ; North et Crawford, 1996 ; Danubio et al. 1995 ; Martuzzi Veronesi et al., 1996 ; Koertvellyessy et al., 1990 ; Pettener, 1995 ; Biondi et al., 1996 ; Pettener et al., 1998).
4L’analyse des modifications dans les relations isonymiques permet de décrire les changements diachroniques de la variabilité génétique au sein des populations. Des méthodes à variables multiples ont été utilisées dans ce but, à partir des informations résumées dans les matrices de relation isonymique (voir Smith et al., 1984 ; Fuster, 1986 ; Lucchetti et Soliani, 1989 ; Calafell et Hernandez, 1993).
La République de Saint-Marin
5Le territoire de Saint-Marin (soixante et un kilomètres carrés), composé pour l’essentiel de collines, se présente sous forme d’un carré grossier, au centre duquel se dresse le mont Titan, 750 mètres au-dessus du niveau de la mer et à dix kilomètres à vol d’oiseau de la côte adriatique. Il est bordé par deux régions, l’Emilie-Romagne au nord-est et les Marches au sud-ouest. La population totale de Saint-Marin (recensement de 1995) est de 24 076 habitants subdivisés en neuf « châteaux » (Fig. 1).
6La République de Saint-Marin, à la fois la plus petite et la plus ancienne république indépendante du monde, fut fondée en 301 après Jésus-Christ. D’après la légende, Marin, tailleur de pierre, arriva de l’île d’Arbe, située en Dalmatie, sous la domination de Dioclétien, et fonda une petite communauté sur le mont Titan. Ce qui est certain, c’est que la zone du mont Titan a été habitée dès la préhistoire. L’existence d’une pieve (paroisse) ou d’un château n’est attestée que depuis le Moyen Âge. C’est là l’origine du corps social qui, plus tard, se donna une forme d’autogouvernement régi par une assemblée appelée « Arengo » (du nom de la place destinée aux assemblées), formée des chefs de chaque famille. En 1243, pour la première fois, deux membres ayant la même autorité (les capitaines régents), exerçant ensemble la fonction de chef d’État, furent nommés. La population de Saint-Marin augmenta par suite de l’expansion territoriale (cinquante kilomètres carrés) qui suivit les guerres contre les évêques Uberto et Benvenuto. À la fin du xiiie siècle, la population était de 1500 habitants et passa à 2100 en 1463. Après les guerres des Malatesta (1458-1462), Saint-Marin acquit les château de Fiorentino, Montegiardino, Serravalle et Faetano, élargissant son territoire jusqu’à la superficie actuelle de soixante et un kilomètre carrés. Même si l’autonomie de Saint-Marin fut menacée à plusieurs reprises au cours des siècles suivants, les habitants de Saint-Marin parvinrent toujours à garder leur territoire et leur liberté. En 1797, Napoléon offrit d’étendre le territoire comme cadeau et signe d’amitié avec Saint-Marin, mais les habitants de Saint-Marin refusèrent tout élargissement. La République de Saint-Marin a toujours eu une forte tradition d’hospitalité. Dans cette « terre de liberté », personne ne s’est jamais vu refuser l’asile ou l’assistance. Au cours de la Seconde Guerre mondiale, Saint-Marin accueillit 100 000 réfugiés. À l’heure actuelle, la République indépendante de Saint-Marin est démocratique et neutre. Elle continue de vivre selon ses anciennes traditions, étant de plus en plus sensible à préservation de sa liberté.

Figure 1 – Carte montrant la localisation de la République de Saint-Marin et des six autres zones étudiées. 1. Côte nord ; 2. Côte sud ; 3. Colline nord ; 4. Colline sud ; 5. Montagne nord ; 6. Montagne sud.
7Jusqu’en 1984, Saint-Marin a eu des règles particulièrement strictes concernant le mariage avec les étrangers. Une femme se mariant à un étranger perdait sa nationalité tandis qu’une jeune femme se mariant à un habitant de Saint-Marin devenait elle aussi saint-marinaise.
Les populations étudiées
8Trois des neuf châteaux en lesquels la République se subdivise ont été étudiés (Fig. 1) :
Domagnano (population : 2100) était un petit village central depuis 1300. En 1463, son territoire fut agrandi pour inclure la forteresse de Montelupo, une conquête de Saint-Marin, après la guerre contre la famille Malatesta de Rimini.
Acquaviva (population : 1217) se situe à la frontière ouest et est connue depuis le Moyen Âge.
Faetano (population : 765) est située à la frontière est. Cet ancien territoire des Malatesta fut la dernière expansion territoriale de Saint-Marin en 1463.
9Ces trois châteaux ont été sélectionnés parce qu’ils sont représentatifs de caractéristiques historiques et de situations géographiques différentes. Domagnano est situé à l’intérieur de la République de Saint-Marin tandis qu’Acquaviva et Faetano jouxtent respectivement la Romagne et le Montefeltro.
Changements dans la structure matrimoniale et relations isonymiques
10Tous les mariages enregistrés dans les paroisses de ces trois châteaux ont été examinés sur une période allant de 1874 à 1997. Nous avons analysé les indicateurs bio-démographiques suivants :
Coefficient de consanguinité sur la base de l’isonymie (Ft) avec sa composante aléatoire (Fr) et sa composante non aléatoire (Fn) (Crow, 1980, 1989). Ce coefficient a été comparé au coefficient de consanguinité obtenu à partir des dispenses de mariages entre apparentés (α de Bernstein).
Degré de subdivision de la population suivant la méthode des paires répétées de patronymes (RP) (Lasker et Kaplan, 1985) avec calcul de la composante aléatoire (RPr) (Chakraborty, 1985, 1986).
Relations isonymiques (Lasker, 1977 ; Hedrick, 1971 ; Weiss, 1980) et distances génétiques sur la base des patronymes (Relethford 1988) entre les trois châteaux.
11Les données ont été subdivisées en cinq périodes : 1874-99, 1900-24, 1925-49, 1950-74, 1975-97. Le logiciel BIODEM d’analyse des patronymes dans le domaine bio-démographique a été utilisé pour ces différents calculs.
Patronymes et structure génétique
12La correspondance entre la distribution des patronymes et celle des phénotypes de trois marqueurs génétiques classiques, les systèmes des groupes sanguins AB0, Rh et Kell, a été étudiée chez 8743 donneurs de sang. 1 559 d’entre eux sont de nationalité saint-marinaise, et 7184 de nationalité italienne, résidant dans les six zones géographiques entourant Saint-Marin (Fig. 1) : 1. Côte nord ; 2. Côte sud ; 3. Colline nord, 4. Colline sud ; 5. Montagne nord ; 6. Montagne sud.
13Les affinités/distances entre les patronymes (Lasker, 1977 ; Hedrick, 1971 ; Weiss, 1980 ; Relethford, 1988) et les distances génétiques (Nei, 1972) sont calculées entre ces sept zones. Les matrices de similarité sont représentées, en appliquant des méthodes multivariées qui placent les sept zones dans un système de coordonnées bidimensionnelles. Les matrices de distance sont représentées soit sous forme d’arbres UPGMA enracinés et soit sous forme d’arbre non enracinés en utilisant les méthodes de Neighbor Joining (NJ), la robustesse des branches étant estimée par bootstrap (1000 itérations) (Felseinstein, Phylip 3.5c).
Patronymes et changements dans la structure matrimoniale
14Les changements de consanguinité estimés sur la base des dispenses et sur celle de l’isonymie sont présentés à la figure 2. Peu de mariages consanguins sont constatés. La consanguinité sur la base des dispenses (α) est très faible. Cependant, la légère augmentation de consanguinité constatée au début de ce siècle est conforme à la tendance historique remarquée dans d’autres populations (Moroni, 1967 ; Pettener, 1985 ; Calderón et al., 1993 ; Bideau et al., 1994 ; Boetsch et al., 1996). La même tendance historique est mise en évidence par les valeurs de Ft, et confirmée par les valeurs Fn positives pour la période 1900-24. La composante aléatoire, Fr, est presque constante dans le temps (0,002). L’isonymie montre aussi de très faibles valeurs comparées avec celles des autres populations étudiées.
15Les valeurs de RP, mesurant le degré de subdivision de la population et obtenue par la méthode des paires répétées des patronymes (voir figure 2), sont élevées mais diminuent de la fin du xixe siècle à nos jours, ce qui suggère l’existence, par le passé, d’une subdivision de la population à l’intérieur de chaque château. Les valeurs des paires répétées attendues (RPr) sont faibles et constantes pendant toute la période examinée.
Changements dans les relations isonymiques entre les trois châteaux
16Aussi bien la représentation bidimensonnelle en MDS, utilisant l’index de Lasker, que la représentation en arbre par UPGMA, avec l’index de Relethford, présentent à la fois une séparation nette des populations des trois châteaux et des affinités plus marquées entre Domagnano et Acquaviva (Fig. 3). Les changements temporels dans les relations isonymiques à l’intérieur de chaque château et entre les différents châteaux sont soulignés. La différenciation plus poussée, présente à la fin du xixe siècle (période 1), diminue au cours du xxe siècle (périodes 2, 3, 4).
Patronymes et marqueurs génétiques classiques
17La représentation bidimensionnelle MDS des relations isonymiques entre Saint-Marin et les six zones environnantes fournit une relation entre les populations qui recouvre les relations géographiques (Fig. 4). Les zones d’altitude (côte, colline et montagne) et spécialement la subdivision entre la Romagne et les Marches-Montefeltro sont clairement représentées. La population de Saint-Marin est située au milieu, avec un rapprochement vers la population de la Romagne, conformément à sa position géographique. Il convient de noter les affinités isonymiques plus élevées entre les zones nord (1, 3, 5) qu’entre les zones sud (2, 4, 6), sans doute en raison de la présence de la route 258.

Figure 2 – Changements historiques de la consanguinité à Saint-Marin, sur la base des dispenses de mariages (a, de Bernstein), de l’isonymie (Ft, Fr, Fn) et de la subdivision de la population (RP et RPr).

Figure 3 – Représentation des changements historiques de la ressemblance patronymique (Multidimensional Scaling MDS, et arbre UPG MA) entre les populations des trois châteaux de Saint-Marin, pour les trois périodes : 1. 1874-99 ; 2. 1900-24 ; 3. 1925-49 ; 4. 1950-74.

Figure 4 – Relations entre la population de Saint-Marin et les six autres zones étudiées sur la base des patronymes (Multidimensional Scaling, MDS) et sur celle des marqueurs génétiques classiques (Multidimensional Scaling et arbre des plus proches voisins NJT).
18La représentation par MDS et par l’arbre des plus proches voisins ((NJT) (Nei, 1972) des distances génétiques calculées à partir de trois systèmes de groupe sanguins (ABO, Rh et Kell) montre des résultats cohérents (Fig. 4). La population de Saint-Marin se trouve entre les populations de montagne et les populations des côtes. Les valeurs de bootstrap (supérieures à 60 %) montrent la forte robustesse des branches de l’arbre.
19L’étude de la structure matrimoniale de la population de Saint-Marin montre une absence d’isolement reproductif : les niveaux de consanguinité et de subdivision sont très faibles en dépit de la présence inchangée depuis plus de cinq cents ans d’une frontière politico-administrative et malgré de strictes règles concernant le mariage avec les étrangers. Par exemple, sur toute la période étudiée, l’endogamie au niveau du village est de 7,5 % à Domagnano. L’endogamie de naissance au niveau de la République est de 40 % avec des valeurs décroissantes entre les deux guerres mondiales. L’augmentation parallèle de l’exogamie et des taux d’immigration est clairement liée à la présence massive de réfugiés (100 000 pendant la Seconde Guerre mondiale).
20L’absence d’isolement reproductif constatée à Saint-Marin est confirmée par la comparaison avec les données (Fig. 5) relatives à d’autres populations montagnardes italiennes étudiées sur une même durée (Pettener et al., 1994 ; Pettener, 1995).
21Ces résultats ne sont pas inattendus, à la lumière de l’histoire démographique et politique de la République, « terre de liberté » hospitalière, dont les frontières semblent avoir encouragé l’arrivée des réfugiés et des étrangers plutôt que de les repousser. C’est ainsi que les résultats font apparaître les effets d’un flux migratoire considérable qui s’est toujours établi dans les deux directions.
22Il ne semble pas non plus que les frontières aient limité les échanges de gènes avec la population italienne voisine. Les distances génétiques et les relations isonymiques montrent des structures claires d’affinités au sein de la population. En particulier, l’analyse des patronymes fournit une distribution des populations qui se superposent pratiquement aux cartes géographiques. En analysant les patronymes et les groupes sanguins à partir du même échantillon de donneurs de sang, on a pu constater une bonne correspondance entre la structure génétique et la structure des patronymes, avec une plus grande affinité entre les régions situées le long de la route 258. Par conséquent, les patronymes semblent être les plus sensibles à la proximité géographique et au mouvement récent de la population que les groupes sanguins. Cette correspondance confirme les résultats préliminaires obtenus pour la population de Saint-Marin par Gueresi et al., (1994), et est conforme à ce qui a été constaté ailleurs, en particulier en Sardaigne du nord (Lucchetti et al., 1987 ; Pettener et al., 1988), en Romagne (Pettener et Isidori, 1991, 1993) et dans la province de Pavie (Guglielmino et al., 1996). Toutes ces études confirment que l’utilisation des patronymes et des marqueurs génétiques (Zei et al., 1983, 1986, 1993 ; Piazza et al., 1987) constitue un outil d’évaluation de la diversité génétique au niveau micro-géographique.

Figure 5 – Consanguinité sur la base de l’isonymie (Ft, Fr, Fn) et subdivision de la population (RP et RPr) à Saint-Marin et chez différentes populations isolées d’Italie.
Bibliographie
Des DOI sont automatiquement ajoutés aux références bibliographiques par Bilbo, l’outil d’annotation bibliographique d’OpenEdition. Ces références bibliographiques peuvent être téléchargées dans les formats APA, Chicago et MLA.
Format
- APA
- Chicago
- MLA
Références bibliographiques
Bideau A., Brunet G., Heyer E. et Planchu H (1994), « La consanguinité, révélateur de la structure de la population : l’exemple de la vallée de la Valserine du xviiie siècle à nous jours », Population, 145-160.
Biondi G., Raspe P., Mascie-Taylor C.G.N. et Lasker G.W. (1996), « Répétition of the same pair of surnames in marriages in Albanian Italians, Greek Italians, and the Italian population of Campobasso province », Hum. Biol., 68, p. 573-583.
Boetsch G, Prost M., Sevin A. et Rabino Massa E. (1996), « L évolution de la consanguinité dans une vallée alpine française : Vallouise en Briançonnais (xve-xixe siècles) », Antropologia Contemporanea, 19, p. 11-31.
Calafell F. et HERNANDEZ M. (1993), « Multivariate approach to matrimonial mobility in Catalonia », Hum. Biol., 65, p. 731-742.
Calderón R., Pena J.A., Morales B. et Guevara J.I. (1993), « Inbreeding patterns in the Basque Country (Alava Province, 1831-1980) », Hum. Biol., 65, p. 743-770.
Chakraborty R. (1985), « A note on the calculation of random RP and its sampling variance », Hum. Biol., 57, p. 713-717.
Chakraborty R. (1986), « Erratum », Hum. Biol., 58, p. 991.
10.1080/03014468600008381 :Clegg E.J. (1986), « The use of parental isonymy in inbreeding in two Outer Hebridean populations ». Ann. Hum. Biol., 13, p. 211-224.
Crow J.F. (1989), « Update to “The Estimation of Inbreeding from Isonymy” », Hum. Biol., 61, p. 949-954.
Crow J.F. (1980), « The estimation of inbreeding from isonymy », Hum. Biol., 52, p. 1-14.
Danubio M.E., DI Marcello S., Gruppioni G. et Pettener D. (1995), « Analisi biodemografica di comunità isolate dellaVal Roveto (AQ) negli ultimi due secoli », Rivista di Antropologia, 73, p. 291-304.
Felsenstein, J. (1993). « PHYLIP (Phylogeny Inference Package) version 3.5c. », distributed by the author, Department of Genetics, University of Washington, Seattle.
Fuster V. (1986), « Relationship by isonymic and migration pattern in Northwest Spain », Hum. Biol., 58, p. 391-406.
Gottlieb K., Raspe P., Lasker G.W. (1990), « Patterned sélection of mates in St. Ouen, Jersey, and the Scilly Isles examined by isonymy », Hum. Biol., 62, p. 637-647.
Gueresi P., Martuzzi Veronesi F., Innocent ! I. (1994), « La popolazione di San Marino nelle sue relazioni genetiche e isonimiche con le popolazioni del territorio italiano », Antropologia Contemporanea, 17, p. 129-138.
10.1111/j.1469-1809.1996.tb00425.x :Guglielmino C.R., De Silvestri A., Martinetti M., Daielli C., Salvaneschi L. et CucciA M. (1996), « The genetic structure of a province as revealed by surnames and HLA genes : potential utility in transplantation policy », Ann. Hum. Genet., 60, p. 221-229.
10.1111/j.1558-5646.1971.tb01880.x :Hedrick, P. W. (1971), « A new approach to measuring genetic similarity », Evolution, 25, p. 276-280.
Koertvelyessy T., Crawford M.H., Pap M. et Szilagyi K. (1990), « Surname répétition and isonymy in Northeastern Hungarian marriages », Hum. Biol., 62, p. 515-524.
Lasker G.W. (1977), « A coefficient of relationship by isonymy : A method for estimating the genetic relationship between populations », Hum. Biol., 49, p. 489-493.
10.1017/CBO9780511983351 :Lasker G.W. (1985), Surnames and Genetic Structure, Cambridge University Press.
Lasker G.W. (1988), « Repeated surnames in those marrying into British one-surname « lineages » : An approach to the évaluation of population structure through analysis of the surname in marriages », Hum. Biol., 60, p. 1-9.
Lasker G.W. et Kaplan B.A. (1985), « Surnames and genetic structure : Repetition of the same pairs of names of married couples, a measure of subdivision of the population », Hum. Biol., 57, p. 431-440.
Lucchetti E., Pettener D., De Iasio S., Martuzzi Veronesi F., Conterio F. (1987), « Analisi e confronti tra la struttura biologica e la struttura per cognomi nella popolazione délia provincia di Sassari », Antropologia Contemporanea, 10, p. 237-245.
Lucchetti E. et Soliani L. (1989), « Similarità tra popolazioni esaminate mediante i cognomi », Rivista di Antropologia, 57, p. 181-198.
Martuzzi Veronesi F., Gueresi P. et Pettener D. (1996), « Biodemographic analysis of Italian Alpine communities (Upper Sole Valley, 1725-1923) », Rivista di Antropologia, 74, p. 55-75.
Mascie-Taylor C.O.N., Lasker G.W. et Boyce A.J. (1987), « Répétition of the same surnames in different marriages as an indication of the structure of the population of Sanday Island, Orkney Islands », Hum. Biol., 59, p. 97-102.
McCullough J.M. et O ’Rourke D. (1986), « Géographie distribution of consanguinity in Europe », Ann. Hum. Biol., 13 p. 359-367.
Moroni A. (1967), « Andamento délia consanguineità nell’Italia settentrionale negli ultimi quattro secoli », Atti Ass. Genet. Ital., 12, p. 202-222.
10.1086/282771 :Nei M. (1972), « Genetic distance between population », Am. Nat., 105, p. 385.
North K.E., Crawford M.H. (1996), « Isonymy and repeated pair analysis : the mating structure of Acceglio, Italy, 1889-1968 », Rivista di Antropologia 74, p. 93-103.
Pettener D. (1985), « Consanguineous marriages in the Upper Bologna Appenine (1565-1980) : Microgeographic variations, pedigree structure and corrélation of inbreeding secular trend with changes in populations size », Hum. Biol., 57, p. 267-288.
Pettener D. (1990), « Temporal trends in marital structure and isonymy S. Paolo Albanese, Italy », Hum. Biol., 42, p. 837-851.
Pettener D. (1995), « Cognomi e struttura biodemografica di comunità Italo-Albanesi délia Basilicata (primi risultati : 1820-1984) », in Le Italie demografiche, Saggi di Demografia Storica, Dipartimento di Scienze Statistiche, Udine, p. 251-270.
Pettener D., De Iasio S., Lucchetti E. et Martuzzi Veronesi F. (1988), « Analysis of the congruence between isonymic relationships and genetic distances in Northern Sardinia using multidimensional scaling methods », Proceedings of the V Congress of the E.A.A., Lisbona, vol. II, p. 85-92.
Pettener D., Gueresi P. et Martuzzi Veronesi F. (1994), Struttura biodemografica délia Valle del Fersina (Valle dei Mocheni) dal 1800 al 1914 », Bollettino di Demografia Storica 20, p. 131-140.
Pettener D. et Isidori P. (1991), « Distribuzione di sistemi gruppoematici ed analisi dei coefficienti di isonimia nella popolazione délia provincia di Ravenna », Antropologia Contemporanea, 14, p. 139-148.
Pettener D. et Isidori P. (1993), « Distribuzione di sistemi gruppoematici ed analisi dei coefficienti di isonimia nella popolazione délia provincia di Forli », Antropologia Contemporanea, 16, p. 261-268.
Pettener D., Pastor P. et Tarazona-Santos E. (1998), « Surnames and genetic structure of a high altitude Quechua population (Upper Valley of the Ichu river : 1800-1914) », Hum. Biol., 70, p. 865-887.
10.1038/329714a0 :Piazza A., Rendine S., Zei G., Moroni A. et Cavalli-Sforza L.L. (1987), « Migration rates of human populations from surname distributions », Nature, 329, p. 714-716.
Pinto-Cisternas J.M., Castelli M.C. et Pineda L. (1985 a), « Use of sumames in the study of population structure ». Hum. Biol., 57/ (3), p. 353-363.
Relethford J. (1988), « Estimation of kinship and genetic distances from surnames », Hum. Biol., 60, p. 475-492.
Smith, M. T., Smith B.L.et Williams W.R. (1984), « Changing isonymic relationships in Fylingdales parish, North Yorkshire, 1841-1881 », Ann. Hum. Biol., 11, p. 449-457.
Weiss V. (1980), « Inbreeding and genetic distance between hierarchically structured populations measured by surname frequencies », The Mankind Quart. 21, p. 135-149.
Zei G., Guglielmino C.R., Siri E., morni A. et Cavalli Sforza L.L. (1983), « Surnames as neutral alleles : observations in Sardina », Hum. Biol., 55, p. 357-365.
10.1111/j.1469-1809.1993.tb00894.x :Zei G, Barbujani G, Lisa A, Fiorani O, Menozzi P., Siri E. et Cavalli-Sforza L L (1993), « Barriers to gene flow estimated by surname distribution in Italy ». Ann. Hum. Genet., 57, p. 123-40.
10.1111/j.1469-1809.1983.tb01003.x :Zei G., Piazza A., Moroni A. et Cavalli Sforza L.L. (1986), « Surnames in Sardinia. III. The spatial distribution of surnames for testing neutrality of genes », Ann. Hum. Genet., 50, p. 169-180.
Auteurs
-
Davide Pettener
Dipartimento di Biologia
Universita di Bologna
Bologna
ITALIE
Dipartimento di Biologia e.s., Universitá di Bologna via Selmi 3, 40126 Bologna -
Paola Gueresi
Dipartimento di Biologia
Universita di Bologna
Bologna
ITALIE
Dipartimento di Scienze Statistiche, Universitá di Bologna via Belle Arti 41, 40126 Bologna -
Fosca Martuzzi Veronesi
Dipartimento di Scienze Statistiche
Universita di Bologna
Bologna
ITALIE
Dipartimento di Scienze Statistiche, Universitá di Bologna via Belle Arti 41, 40126 Bologna - Pierre Darlu (trad.)
Le texte seul est utilisable sous licence Licence OpenEdition Books. Les autres éléments (illustrations, fichiers annexes importés) sont « Tous droits réservés », sauf mention contraire.
Les chemins de la décolonisation de l’empire colonial français, 1936-1956
Colloque organisé par l’IHTP les 4 et 5 octobre 1984
Charles-Robert Ageron (dir.)
1986
Premières communautés paysannes en Méditerranée occidentale
Actes du Colloque International du CNRS (Montpellier, 26-29 avril 1983)
Jean Guilaine, Jean Courtin, Jean-Louis Roudil et al. (dir.)
1987
La formation de l’Irak contemporain
Le rôle politique des ulémas chiites à la fin de la domination ottomane et au moment de la création de l’état irakien
Pierre-Jean Luizard
2002
La télévision des Trente Glorieuses
Culture et politique
Évelyne Cohen et Marie-Françoise Lévy (dir.)
2007
L’homme et sa diversité
Perspectives en enjeux de l’anthropologie biologique
Anne-Marie Guihard-Costa, Gilles Boetsch et Alain Froment (dir.)
2007
